Зел потенция
Назад

Астроцитома головного мозга что

Опубликовано: 25.04.2020
Время на чтение: 20 мин
0
7

Характеристика патологии

Астроцитома представляет собой злокачественную опухоль, которая формируется из самых маленьких клеток головного мозга – астроцитов. Данные клетки имеют форму звезды с вытянутыми отростками, выполняют большое количество функций, в том числе, отвечают за нервную регуляцию тех или иных участков тела. Под влиянием определенных неблагоприятных факторов данные клетки перерождаются, видоизменяются, в результате чего развивается астроцитома.

Анапластическую астроцитому принято относить к разряду опухолей, имеющих 3 степень злокачественности (грейд 3). Всего выделяют 4 таких степени, третья, к которой и относится анапластическая астроцитома, характеризуется быстрыми темпами роста новообразования, его способностью проникать в здоровые ткани головного мозга, поражая их.

Образование не имеет четких границ, склонно к инфильтративному росту, что делает данную опухоль неоперабельной (полностью удалить ее хирургическим путем невозможно).

Наиболее вероятная локализация новообразований – большие полушария головного мозга, однако, с течением времени патологические клетки проявляются и на других участках органа. При этом развивается характерная симптоматика заболевания.

Поскольку опухолевый дефект астроцитомы локализуется в замкнутом пространстве черепной коробки, при его росте происходит сдавливание окружающих тканей. Именно по этой причине у больного возникает характерная симптоматика – неврологическая.

В прямой зависимости от зоны повреждения нейроцитов различают первичные клинические проявления, к примеру ухудшение зрения, либо слуха, резкие смены настроения или же сбои мыслительных процессов. Общемозговая симптоматика будет выражаться упорными головными болями, которые не подаются стандартным аптечным анальгетикам, а также головокружениями и тошнотой.

По мере увеличения размеров анапластической опухоли в головном мозге нарастает внутричерепное давление, что ведет к утяжелению состояния больного – 3-я стадия. Головные боли не прекращаются, сопровождаются рвотой, слабостью, выраженным снижением интеллекта, памяти. Иногда возникает кома.

Любая опухоль головного мозга обладает похожими признаками. Различие симптомов напрямую зависит от расположения очага патологии и его размеров. Общая клиническая картина включает несколько главных проявлений болезни:

  • регулярные головные боли;
  • повышение внутричерепного давления;
  • тошнота и рвота;
  • головокружение, кратковременные потери сознания;
  • ухудшение памяти;
  • снижение работоспособности;
  • эпилептические припадки;
  • потеря остроты зрения.

Со временем симптоматика становится все более выраженной, игнорировать ее становится невозможно. К сожалению, большинство больных не сразу понимают, что с ними происходит что-то не то. От головных болей принимают обезболивающие таблетки, усталость, апатию и бессонницу списывают на постоянные рабочие стрессы, тошноту и рвоту — на отравление.

Особенности анапластической астроцитомы

Нейроэпителиальное новообразование в структурах головного мозга присуще более представителям сильной половины человечества в репродуктивном возрасте – 35–45 лет. При этом опухолевый очаг формируется из клеток астроцитов под влиянием различных факторов – от перенесенной нейроинфекции до ионизирующего облучения.

Локализация подобного новообразования различна, но в 2/3 случаев наблюдается приверженность к расположению в подкорковых глубоких структурах, к примеру мозжечке, стволе головного мозга. Симптоматика и прогноз жизни у больных людей напрямую зависят от размеров астроцитомы, а также выраженности ее злокачественности.

Принадлежность анапластической астроцитомы головного мозга к новообразованиям опухолевой природы не подразумевает, что онкологи рассматривают болезнь так же, как иные раковые поражения организма – по стадиям развития заболевания. В основе классификации этой патологии находится критерий злокачественности, а также темпы роста очага.

Так, согласно гистологическим признакам астроцитомы принято подразделять на следующие формы:

  1. Пилоцитарная – с поражением структур задней черепной ямки. Она присуща молодым мужчинам и даже детям. Характеризуется медленным ростом, поэтому ее относят к условно доброкачественным опухолям. В ряде случаев после оперативного удаления очага фиксировалось полное выздоровление;
  2. Субэпендимарная гигантоклеточная форма – зачастую долгое время протекает полностью бессимптомно. Может рассматриваться как доброкачественного новообразование нервной системы. Локализация очага – в области желудочков мозга;
  3. Диффузная – диагностируется, как правило, у мужчин до 30–35 лет. Процесс сбоя в делении астроцитов происходит в районе лобной либо височной части мозга. Первым проявлением опухоли может стать эпилептический приступ, который ранее у мужчины не наблюдался;
  4. Анапластический вариант опухоли – встречается у лиц после 40–50 лет. Отличается высокой степенью злокачественности и ранним метастазированием. Вторичные опухолевые очаги усугубляют клиническую картину патологии.

Наиболее агрессивным характером и быстрым инфильтративным ростом обладает глиобластома – она часто рецидивирует, даже после своевременного комплексного лечения. Прогноз в этом случае крайне неблагоприятный.

Классификация астроцитомы головного мозга

В зависимости от строения составляющих ее клеток астроцитома головного мозга может быть «обычной» или «особой». К первой группе относятся фибриллярная, протоплазматическая и гемистоцитарная астроцитома головного мозга. В группу «особых» входит пиелоцитарная (пиллоидная), субэпендимальная (гломерулярная) и микроцистная церебеллярная астроцитома головного мозга.

Согласно классификации ВОЗ астроцитомы головного мозга подразделяются по степени злокачественности. К I степени злокачественности принадлежит «особая» астроцитома головного мозга — пиелоцитарная. II степень злокачественности характерна для «обычных» доброкачественных астроцитом, например, фибриллярной. К III степени злокачественности относится анапластическая астроцитома головного мозга, к IV степени — глиобластома. На долю глиобластомы и анапластической астроцитомы приходится около 60% опухолей головного мозга, в то время как высокодифференцированные (доброкачественные) астроцитомы составляют лишь 10%.

Астроцитома головного мозга что

Выделяют 3 основных разновидности астроцитом. Это субэпендимальная астроцитома, для которой характерен медленный рост, четкие границы, локализация в области мозжечка или зрительного нерва (данный вариант наиболее характерен для детей).

По теме

При своевременном лечении заболевание имеет благоприятный прогноз, однако, если пациенту вовремя не оказать медицинскую помощь, ситуация усугубляется.

Ксантоастроцитома – опухоль, которую причисляют ко 2 степени злокачественности. Выделяют такие виды ксантоастроцитом, как:

  1. Плеоморфная. Характеризуется медленным ростом, отсутствием четких границ. Располагается новообразование, преимущественно, в коре больших полушарий мозга. С течением времени опухоль дает метастазы во внутренние органы.
  2. Фибриллярная. Новообразование состоит из фибриллярных астроцитов, имеет медленный рост, четкие границы. Опухоль хорошо поддается оперативному лечению, особенно на ранних стадиях своего развития. Данная форма считается наиболее распространенной.
  3. Гемистоцитарная. Характеризуется такими же свойствами, что и фибриллярная форма, однако, отличается по своей структуре (в теле опухоли присутствуют клетки – гистиоциты).
  4. Диффузная. Даня форма является пограничной между 2 и 3 степенями злокачественности. Диффузная астроцитома медленно растет, в течение долгого времени никак себя не проявляет, однако, новообразование является весьма опасным, ведь оно имеет склонность к метастазированию.

Анапластическая астроцитома относится к новообразованиям 3 степени злокачественности. Опухоль отличается инфильтративным ростом, склонностью к метастазам.

Тело опухоли состоит из значительно видоизмененных клеток, которые сильно отличаются по своей структуре и свойствам от здоровых. Заболевание имеет неблагоприятный прогноз.

Глиобластома – новообразование 4 степени злокачественности. Характеризуется быстрым ростом, клетки опухоли в течение короткого периода времени поражают все участки головного мозга, что приводит к развитию выраженной клинической картины. Патология не поддается лечению.

В отличие от основной градации по стадиям, принятой в онкологии, новообразования мозга подразделяются по степени злокачественности (WHO Grade) и темпам роста на 4 группы.  I-II относятся к доброкачественным, а III-IV – к злокачественным опухолям мозга.

Упрощенная гистологическая классификация астроцитом выглядит так:

  • Пилоцитарная (I ст).
  • Субэпендимарная гигантоклеточная (I cт).
  • Диффузная (II ст).
  • Анапластическая (IIIст).
  • Глиобластома (IVст).

Пилоцитарная астроцитома – встречается чаще у детей и молодых лиц, располагается преимущественно в задней черепной ямке (мозжечок, ствол мозга), гипоталамусе, зрительном тракте. Характеризуется медленным прогрессированием, отграниченностью от здоровой ткани,  самостоятельной стабилизацией роста, редко малигнизируется. В 80% случаев после оперативного лечения наступает полное выздоровление.

Субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома – доброкачественная, медленно растущая, зачастую бессимптомная. Встречается чаще у мужчин, располагается обычно в четвертом или боковом желудочках мозга.

Диффузная астроцитома выявляется в основном у лиц молодого возраста (30 -35 лет). Развивается в лобной, височной и островковых зонах. Чаще других проявляется эпиприступами. В 70% случаев диффузная астроцитома способна переродиться в злокачественную форму. Гистологические варианты: фибриллярная, гемистоцитарная, протоплазматическая (очень редкий вид).

Астроцитома головного мозга что

Анапластическая астроцитома встречается чаще в возрасте 40-50 лет. Это злокачественная, инфильтративно растущее новообразование с неблагоприятным прогнозом. Располагается в основном в больших полушариях.

https://www.youtube.com/watch?v=XfO8TTLJ91w

Глиобластома – наиболее часто встречающаяся и самая злокачественная опухоль мозга (WHO grade IV). Характеризуется агрессивным инфильтративным ростом, неограниченностью от окружающих тканей, практически 100% рецидивированием даже на фоне лечения. Глиобластома встречается преимущественно после 50 лет (первичная, на неизмененной ткани мозга).

В связи с бурным развитием молекулярной биологии накоплен большой объем исследований относительно генетических мутаций в клетках мозговых опухолей. Выяснилось, что наличие определенных изменений существенно влияет на течение и прогноз при одинаковых гистологических типах астроцитом.

В 2016 г принята новая классификация опухолей ЦНС. Так, например, диффузная, анапластическая астроцитомы и глиобластома в ней представлены подтипами с мутацией в гене IDH и без таковой. Наличие генетической патологии в гене IDH является прогностически позитивным маркером, это значит, что опухоль более эффективно будет отвечать на химиотерапию.

Предлагаем ознакомиться  Туберкулёз мочеполовой системы, симптомы, диагностика, лечение, профилактика

Этиология астроцитомы головного мозга

Большинство случаев этого заболевания – спорадические, не обусловлены генетическими факторами, и этиология их возникновения точно не определена.

Единственным более-менее доказанным онкогенным фактором является радиоактивное излучение. Подтверждается это высоким процентом новообразований мозга у детей, перенесших лучевую терапию по поводу лейкозов.

В 5% случаев астроцитомы генетически обусловлены. Они возникают у лиц с такими наследственными синдромами, как нейрофиброматоз, болезнь Туркота, синдром Ли-Фрауменя.

Остальные причины недостаточно доказаны. Пока только предположительно высказываются  мнения о влиянии неблагоприятных экологических факторов, курения, электромагнитного излучения и т.д.

Астроцитома головного мозга является результатом опухолевого перерождения астроцитов - глиальных клеток, имеющих форму звезды, за которую их также называют звездчатыми клетками. До недавнего времени считалось, что астроциты выполняют вспомогательную поддерживающую функцию по отношению к нейронам ЦНС. Однако последние исследования в области нейрофизиологии и неврологии показали, что астроциты выполняют защитную функцию, предотвращая травмирование нейронов и поглощая образующиеся в результате их жизнедеятельности избыточные химические вещества. Они обеспечивают питание нейронов, участвуют в регуляции функций гематоэнцефалического барьера и состояния мозгового кровотока.

Точные данные о факторах, провоцирующих опухолевую трансформацию астроцитов, пока отсутствуют. Предположительно роль пускового механизма, в результате которого развивается астроцитома головного мозга, играют: избыточная радиация, хроническое воздействие вредных химических веществ, онкогенные вирусы. Существенная роль отводится также наследственному фактору, поскольку у пациентов с астроцитомой головного мозга обнаружены генетические поломки в гене ТР53.

Чаще всего онкология обусловлена генетической предрасположенностью. Однако, кроме наследственности, есть еще несколько факторов, которые влияют на развитие раковых заболеваний:

  • Работа с радиоактивными или химическими веществами.
  • Проживание в экологически неблагоприятных районах.
  • Наличие вредных привычек.
  • Черепно-мозговые травмы.
  • Курс химической терапии при лечении лейкоза.
  • Хронические и врожденные патологии головного мозга.

Кроме того, некоторые ученые склоняются к мнению, что причиной возникновения раковых опухолей может быть регулярное ультрафиолетовое излучение, высокий уровень стресса, гормональная терапия. Однако природа появления онкологических заболеваний до сих пор не выявлена в полной мере. К сожалению, астроцитома может появиться у любого человека вне зависимости от его возраста, пола, привычек, образа жизни и социального положения. Правда, чаще всего такое новообразование возникает у детей до 16 или у мужчин в возрасте от 30 до 70 лет.

Анапластическая астроцитома формируется в результате воздействия следующих неблагоприятных факторов:

  1. Негативное влияние радиации и агрессивных химических веществ. Длительный контакт организма с данными элементами существенно повышает риск развития раковых опухолей на различных участках тела.
  2. Наследственный фактор, наличие генетических заболеваний и нарушений.
  3. Вредные привычки, в частности, употребление спиртного, курение, прием наркотических средств.
  4. Инфекционные и воспалительные заболевания, характеризующиеся длительным течением;
  5. Иммунодефицитные состояния.
  6. Травмы головного мозга.

Прогноз жизни

По данным Американского онкологического общества, процент людей с анапластической астроцитомой, которые живут в течение 5 лет после постановки диагноза, составляют:

  • 49 процентов для людей в возрасте от 22 до 44;
  • 29 процентов для людей в возрасте от 45 до 54;
  • 10 процентов для людей в возрасте от 55 до 64.

Важно помнить, что это только средние значения. Несколько факторов могут повлиять на выживаемость, в том числе:

  • размер и местоположение вашей опухоли;
  • была ли опухоль полностью или частично удалена хирургическим путем;
  • является ли опухоль новой или повторяющейся;
  • общее состояние здоровья больного.

Врач может дать вам лучшее представление о прогнозе на основе этих факторов.

Результаты лечения зависят не только от разновидности опухоли головного мозга, но также от возраста пациента, своевременности обращения за медицинской помощью и соблюдения врачебных предписаний. Если говорить о пилоцитарной астроцитоме, то шансы на выздоровление очень велики: пятилетняя выживаемость при подходящей терапии составляет более 95 %.

Достоверно сказать, какой срок отведен том или иному человеку с подтвержденной анапластической опухолью в головном мозге, не сможет ни один онколог. На прогноз жизни будут оказывать влияние множество факторов – от степени злокачественности поражения до возраста больного и исходного состояния его здоровья.

Так, в случае доброкачественного, медленно прогрессирующего очага пятилетняя выживаемость составляет 75–85%. К примеру, при пилоцитарной либо субэпендимарной гигантоклеточной форме. При глиобластоме люди не живут более 1–2 лет, поскольку происходит ранее и быстрое метастазирование с формированием множества вторичных раковых очагов.

Астроцитома головного мозга что

Тем не менее специалисты подчеркивают: своевременное обращение за медицинской помощью, ранняя диагностика астроцитом и своевременное проведение комплексной противоопухолевой терапии в совокупности с достижениями в онкологии повышают шансы больных на выздоровление.

Огромное значение имеет поддержка родственников и грамотная работа психотерапевта – опускать руки и переставать бороться с опухолью, терять надежду нельзя ни в коем случае. Ведь нейрохирургия и химиотерапия непрерывно развиваются, ежегодно разрабатываются новые методики устранения астроцитом.

Клиническая картина

Так как опухоль может поражать различные отделы головного мозга, проявления данной патологии могут отличаться в каждом конкретном случае. В целом клиническая картина заболевания развивается так: изначально у пациента появляются сильные головные боли в основном по утрам после пробуждения.

Постепенно повышается внутриглазное давление, что приводит к появлению боли и дискомфорта в глазах. Пациент чувствует снижение работоспособности, слабость, апатию.

Нарушается интеллектуальная функция головного мозга, а частности, если в области левого полушария формируется крупная опухоль, пациент перестает распознавать речь, утрачивает навыки чтения, письма, счета.

По теме

Поражение височной доли приводит к стойкому снижению слуха, вплоть до полной его утраты. При развитии опухоли в лобной доле нарушается координация движений, меняется походка, развивается судорожный синдром, возникают эпилептические припадки. Если повреждена задняя часть мозга, снижается чувствительность конечностей (может развиваться их парализация, частичная или полная).

В некоторых случаях у пациента проявляются и другие, менее специфичные симптомы. Это нарушение дыхания (от обычной одышки до приступов асфиксии), нарушения работы сердца. Эти симптомы могут иметь различную степень выраженности.

Любое новообразование в головном мозге имеет схожие симптомы независимо от того, доброкачественное оно или злокачественное. Различие заключается только в локализации и размерах опухоли.

Синдром повышенного внутричерепного давления. Проявляется распирающей головной болью, усиливающейся при наклоне вперед и в горизонтальном положении, которая часто сопровождается тошнотой, иногда рвотой. Обычные обезболивающие неэффективны.

Эпиприступы. Развиваются при раздражении двигательных нейронов. Могут быть большие припадки с потерей сознания или же очаговые (судорожные подергивания определенной группы мышц).

Очаговая неврологическая симптоматика. Зависит отлокализации образования и влиянии его на мозговые центры.

  • Парезы или параличи конечностей на одной стороне.
  • Афазия – нарушения речи.
  • Агнозия – патологическое изменение восприятия.
  • Онемение или утрата чувствительности одной половины тела.
  • Диплопия – двоение в глазах.
  • Снижение или выпадение полей зрения.
  • Атаксия – нарушение координации и равновесия.
  • Поперхивание при глотании.

Когнитивные изменения. Снижение памяти, внимания, невозможность логического мышления. При поражении лобной доли – психические нарушения по типу «лобной психики».

Способы диагностики

Существует несколько способов выявить патологию. Это, прежде всего, сбор анамнеза заболевания, определение его причин и проявлений. Для получения более детальной картины используют современные инструментальные способы диагностики.

Это МРТ для оценки состояния тканей головного мозга, определения локализации опухоли и ее размеров. КТ и рентгенография позволяют обнаружить новообразование на ранних стадиях развития, а также определить локализацию метастазов (если таковые имеются).

Позитронно-эмиссионная томография для определения расположения патологических клеток. Лабораторные методы исследования (биопсия и анализ содержимого опухоли) для определения ее структуры и состава.

Схема лечения

В зависимости от состояния здоровья пациента, стадии развития и локализации новообразования, назначают один из нескольких способов лечения.

Хирургический способ удаления анапластической астроцитомы является эффективным в редких случаях, потому что довольно сложно определить границы новообразования. Полное выздоровление после операции возможно только в том случае, если опухоль была обнаружена и удалена на начальной стадии своего развития.

Химиотерапия заключается в воздействии агрессивных химических компонентов на клетки опухоли. Такое воздействие приводит к уничтожению патологических клеток, уменьшению размеров новообразования.

Предлагаем ознакомиться  Интересные факты о размере мужского достоинства

Данный эффект достигается и при использовании лучевой терапии. Отличие состоит лишь в том, что вместо химических веществ для удаления новообразования используют радиоактивные излучения, которые также губительно действуют на опухоль.

По теме

Лучевая терапия осуществляется 2 способами. Это дистанционное воздействие (метод применяют при сравнительно хорошем самочувствии пациента. В ходе процедуры воздействию подвергается тело опухоли и участок ткани вблизи нее), или брахитерапия (наименее инвазивный метод, при котором радиоактивнее вещества вводят, непосредственно, в само новообразование, что позволяет снизить риск развития побочных эффектов).

В большинстве случаев эти методы используют в комплексе, чередуя курсы химической и лучевой терапии.

Осложнения и последствия

Астроцитомы головного мозга, даже доброкачественные, оказывают выраженное негативное влияние на мозговые структуры, вызывая нарушение их функций. Опухоль может стать причиной потери зрения, паралича, психических нарушений и т. д. Прогрессирование астроцитомы приводит к сдавлению головного мозга и летальному исходу.

Анапластическая астроцитома – опасное заболевание, которое часто приводит к развитию серьезных осложнений, таких как потеря зрения, нарушение двигательной активности, речи, восприятия. Страдает и интеллектуальная сфера, человек может утратить даже элементарные навыки, полученные им в процессе жизни.

Прогноз: коэффициент выживаемости и продолжительность жизни

Прогноз после операции у данной патологии крайне неблагоприятный, но все же он зависит от многочисленных факторов, таких как степень злокачественности и локализация новообразования, возраст и состояние здоровья пациента, своевременность и правильность лечения, наличие рецидивов, выраженность симптомов.

В среднем выживаемость составляет 3-5 лет, однако при самых неблагоприятных обстоятельствах пациент может не прожить и больше 1 года.

Профилактика

В настоящее время не существует каких-либо профилактических мер, направленных на предупреждение астроцитом, так как не установлены точные причины их развития.

К сожалению, полностью защититься от появления новообразований невозможно, особенно если есть генетическая предрасположенность к онкологии. Но врачи дают несколько общих советов, которые помогут снизить риск:

  • Сбалансированный рацион. Ежедневно нужно употреблять больше клетчатки и белка, снизить количество сладкой, жирной и жареной пищи. При необходимости можно пропить курс витаминно-минерального комплекса, который должен подобрать врач.
  • Здоровый образ жизни. Необходимо отказаться от вредных привычек. Курение провоцирует рак легких, а тот, в свою очередь, способен метастазировать в мозг. Алкоголь буквально сворачивает белок, негативно влияя на клетки мозга. От употребления наркотиков отмирают нейронные связи. ЗОЖ часто не только позволяет снизить риск рака, но и предотвращает массу других заболеваний.
  • При черепно-мозговых травмах и ударах головой нужно обязательно посещать травмпункт: некоторые патологии протекают без всяких симптомов.

И конечно же, нужно регулярно проходить медицинские осмотры. Ежегодные обследования помогут выявить новообразования на ранних этапах, когда бороться с ними довольно просто. Сервис «Врачи онлайн» поможет найти подходящего специалиста.

Подобрать лечение

Для того чтобы снизить риск развития опасной патологии, необходимо предотвратить воздействие неблагоприятных факторов, в частности, избегать контактов с вредными химическими веществами и радиацией, отказаться от вредных привычек, защищать голову от травм и повреждений, вовремя лечить воспалительные и инфекционные заболевания.

Астроцитома головного мозга что

Анапластическая астроцитома является одной из наиболее опасных опухолей головного мозга, способной поражать любые его участки. Причем данное новообразование в большинстве случаев плохо поддается радикальному лечению, а значит, имеет крайне неблагоприятные прогнозы, так как химиотерапия и радиоактивное воздействие не могут полностью устранить проблему.

Общие сведения

человек теряет зрение, испытывает обонятельные или слуховые галлюцинации, ощущает постоянную слабость и головокружение. Однако пилоцитарная астроцитома — опухоль доброкачественная и потому долгое время может не проявлять никакой симптоматики. Кроме того, растет она очень медленно, до 15 лет. В итоге она способна переродиться в злокачественное новообразование, однако для этого ей тоже потребуется время.

Астроцитома головного мозга является наиболее распространенной разновидностью глиальных опухолей. Примерно половина всех глиом головного мозга представлена астроцитомами. Астроцитома головного мозга может возникать в любом возрасте. Чаще других астроцитома головного мозга отмечается у мужчин в возрасте от 20 до 50 лет.

Астроцитома головного мозга

Астроцитома головного мозга

Общая симптоматика заболевания

В зависимости от расположения и размеров опухоли определяется локальная симптоматика. Сюда входит не только нарушение речи и зрительные галлюцинации, но также затрудненное дыхание и глотание, потеря координации в пространстве. Именно пораженные доли мозга влияют на эти состояния:

  • Лобная часть отвечает за повышение агрессии и депрессивные состояния, ощущения онемения одной половины тела.
  • Пораженная височная зона приводит к нарушениям памяти, утрате нормальной речевой функции и координации в пространстве.
  • Опухоль в теменной доле приводит к нарушениям мелкой моторики, потере чувствительности.
  • При прорастании в мозжечок новообразование «отключает» нормальную координацию движений и ориентацию в пространстве.
  • При поражении затылочной области человек начинает видеть/слышать/осязать галлюцинации.

Так как астроцитома у детей чаще всего развивается именно в районе мозжечка, они не только начинают терять координацию, но и имеют проблемы со зрением.

При наличии выраженных симптомов назначается сопроводительная терапия:

  • Глюкокортикостероидные препараты (гормоны) способны снижать внутричерепную гипертензию. Применяется в основном дексаметазон в индивидуально подобранных дозировках. После оперативного лечения дозы снижают или отменяют совсем.
  • Противоэпилептические препараты для лечения и профилактики судорожных припадков.
  • Обезболивающие средства.

Симптомы анапластической астроцитомы варьируются в зависимости от точного местоположения и размера опухоли. Большинство симптомов являются результатом повышенного давления в мозге. Анапластическая астроцитома обычно развивается медленно, однако может развиться и быстро.

Повышенное давление в головном мозге может быть вызвано самой опухолью или закупоркой заполненных жидкостью пространств в мозге, называемых желудочками, что приводит к ненормальному накоплению спинномозговой жидкости в мозге. Симптомы, обычно ассоциируемые с анапластическими астроцитомами, включают:

  • головные боли;
  • вялость;
  • сонливость;
  • рвоту;
  • изменения личности или психического статуса.

Астроцитома головного мозга что

В некоторых случаях также могут возникать:

  • судороги;
  • проблемы со зрением;
  • слабость рук и ног, что приводит к проблемам с координацией.

Более специфические симптомы относятся к области мозга, где расположена опухоль. Анапластические астроцитомы могут развиваться в любой области центральной нервной системы, хотя в большинстве случаев обнаруживаются в большой округлой части мозга (головного мозга), которая занимает большую часть черепа.

Опухоль в лобной доле может вызвать проблемы с памятью, изменения личности и настроения, а также паралич (называемый, гемиплегией) на стороне тела, противоположной опухоли. Опухоли в височной доле могут вызывать судороги, проблемы с памятью, координацией и речью. Опухоли в теменной доле могут вызывать трудности с общением посредством письма (аграфию), проблемы с мелкой моторикой или сенсорные аномалии, такие как покалывание или жжение (парестезию). Опухоли в затылочной доле могут привести к потере зрения.

Другие общие места анапластических астроцитом включают часть мозга, которая содержит таламус и гипоталамус (промежуточный мозг), нижнюю часть мозга около задней части шеи, которая контролирует движение и баланс (мозжечок), и спинной мозг.

Опухоли в области промежуточного мозга могут вызывать головные боли, усталость, слабость рук и ног, проблемы со зрением и гормональный дисбаланс. Опухоли в мозжечке могут вызывать головные боли, изменения личности или поведения и проблемы с равновесием. Опухоли спинного мозга могут вызывать боли в спине, сенсорные нарушения, такие как покалывание или жжение (парестезию), слабость и нарушения походки.

Все симптомы астроцитомы головного мозга можно разделить на общие и локальные (очаговые). Развитие общих симптомов обусловлено повышением внутричерепного давления за счет сдавления мозговой ткани растущей опухолью. Первые проявления заболевания обычно имеют неспецифический общий характер:

  • постоянные головные боли;
  • головокружения;
  • тошнота, рвота;
  • отсутствие аппетита;
  • нарушения зрения (появление тумана перед глазами, диплопия);
  • повышенная лабильность нервной системы;
  • ухудшение памяти, снижение работоспособности;
  • эпилептические припадки.

Скорость прогрессирования симптомов астроцитомы зависит от степени злокачественности опухоли. Но со временем к общим присоединяются и очаговые симптомы. Их появление связано со сдавлением или разрушением растущей опухолью расположенных рядом церебральных структур. Очаговые симптомы определяются местом локализации опухолевого процесса.

Очаговые симптомы астроцитомОчаговые симптомы астроцитом

При расположении астроцитомы в полушариях головного мозга возникают гемигипестезия (нарушение чувствительности) и гемипарез (мышечная слабость) конечностей одной стороны тела, противоположной локализации опухоли.

При поражении опухолью мозжечка нарушается координация движения, пациенту становится трудно поддерживать равновесие в положении стоя и при ходьбе.

Для астроцитом лобной доли головного мозга характерны:

  • снижение интеллекта;
  • ухудшение памяти;
  • приступы агрессии и выраженного психического возбуждения;
  • снижение мотивации, апатия, инертность;
  • выраженная общая слабость.

Астроцитомы, локализованные в височной доле головного мозга, сопровождаются галлюцинациями (вкусовыми, слуховыми, обонятельными), нарушением памяти и расстройством речи. Астроцитомы на границе затылочной и височной доли могут вызывать зрительные галлюцинации.

Поражение опухолью затылочной доли становится причиной нарушений зрительной функции.

Предлагаем ознакомиться  Расшифровка анализа прогестерона

При теменной астроцитоме возникают нарушения мелкой моторики кисти, расстройства письменной речи.

Клинические проявления, которыми сопровождается астроцитома головного мозга, можно разделить на общие, отмечающиеся при любом расположении опухоли, и местные или очаговые, зависящие от локализации процесса.

Общие симптомы астроцитомы связаны с обусловленным ею повышением внутричерепного давления, ирритативным (раздражающим) воздействием и токсическим влиянием продуктов метаболизма опухолевых клеток. К общим проявлениям астроцитомы головного мозга относятся: головные боли постоянного характера, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, двоение в глазах и/или появление тумана перед глазами, головокружения, изменения настроения, астения, снижение способности к концентрации внимания и ухудшение памяти. Возможны эпилептические припадки. Зачастую первые проявления астроцитомы головного мозга носят общий неспецифический характер. Со временем в зависимости от степени злокачественности астроцитомы идет медленное или быстрое прогрессирование симптоматики с появлением неврологического дефицита, свидетельствующего об очаговом характере патологического процесса.

Очаговые симптомы астроцитомы головного мозга возникают в результате разрушения и сдавления опухолью расположенных рядом с ней церебральных структур. Для полушарных астроцитом головного мозга характерно снижение чувствительности (гемигипестезия) и мышечная слабость (гемипарез) в руке и ноге противоположной пораженному полушарию стороны тела. Опухолевое поражение мозжечка отличается нарушением устойчивости в положении стоя и при ходьбе, проблемами с координацией движений.

Местоположение астроцитомы головного мозга в лобной доле характеризуется инертностью, резко выраженной общей слабостью, апатией, снижением мотивации, приступами психического возбуждения и агрессивности, ухудшением памяти и интеллектуальных способностей. Окружающие таких пациентов люди отмечают изменения и странности в их поведении. При локализации астроцитомы в височной доле имеют место расстройства речи, нарушения памяти и различные по своему характеру галлюцинации: обонятельные, слуховые и вкусовые. Зрительные галлюцинации характерны для астроцитомы, расположенной на границе височной доли с затылочной. Если астроцитома головного мозга локализуется в затылочной доли, то наряду со зрительными галлюцинациями она сопровождается различными нарушениями зрения. Теменная астроцитома головного мозга вызывает расстройство письменной речи и нарушения мелкой моторики.

Причины и факторы риска

Точные причины, приводящие к развитию астроцитом, на сегодняшний день неизвестны. Предрасполагающими факторами могут быть:

  • вирусы с высокой степенью онкогенности;
  • наследственная предрасположенность к опухолевым заболеваниям;
  • некоторые генетические заболевания (бугорчатый склероз, болезнь Реклингхаузена);
  • определенные профессиональные вредности (производство резины, нефтепереработка, радиация, соли тяжелых металлов).

Точная причина анапластической астроцитомы неизвестна. Исследователи предполагают, что генетические и иммунологические нарушения, факторы окружающей среды (например, воздействие ультрафиолетовых лучей, определенные химические вещества, ионизирующее излучение), диета, стресс и/или другие факторы могут играть определяющую роль в возникновении определенных типов рака.

Астроцитомы встречаются с большей частотой при определенных генетических нарушениях, включая нейрофиброматоз I типа, синдром Ли-Фраумени и туберозный склероз. За исключением этих редких заболеваний, подавляющее большинство астроцитом не передается потомству с большей частотой.

Формы заболевания

Нервные клетки

При посещении врача будет назначено несколько методик исследования, которые могут помочь выявить точный размер и локализацию опухоли, а также ее характер:

  • предварительный осмотр офтальмологом и неврологом со сбором анамнеза;
  • МРТ (при наличии противопоказаний назначается КТ);
  • ЭКГ;
  • анализ крови на выявление онкомаркеров.

В случае необходимости будут назначены дополнительные обследования. К ним относится ангиография, электроэнцефалография, ПЭТ ГМ и ряд других современных методик. Кроме того, точный диагноз может быть установлен по результатам биопсии: ткань для гистологического исследования могут взять уже в процессе операции, чтобы уточнить характер опухоли и установить точную область иссечения тканей.

Подобрать лечение

В зависимости от клеточного состава астроцитомы делятся на несколько видов:

  1. Пилоцитарная астроцитома. Доброкачественная опухоль (I степень злокачественности), обычно локализующаяся в зрительном нерве, стволе мозга, мозжечке. Встречается, как правило, у детей. Характеризуется медленным ростом и четкими границами.
  2. Фибриллярная астроцитома. По гистологическому строению относится к доброкачественным опухолям, но имеет склонность к рецидивированию (II степень злокачественности). Отличается медленным ростом и отсутствием четких границ. Не прорастает в мозговые оболочки, не дает метастазов. Фибриллярная астроцитома встречается у молодых людей до 30 лет.
  3. Анапластическая астроцитома. Злокачественная опухоль (III степень злокачественности), характеризующаяся отсутствием четких границ и быстрым инфильтративным ростом. Чаще поражает мужчин старше 30 лет.
  4. Глиобластома. Злокачественный и самый опасный вид астроцитом (IV степень злокачественности). Не имеет границ, быстро прорастает в окружающие ткани и дает метастазы. Обычно наблюдается у мужчин от 40 до 70 лет.

Высокодифференцированные (доброкачественные) астроцитомы составляют 10% от общего числа опухолей головного мозга, 60% приходится на анапластические астроцитомы и глиомы.

Лечение — общие подходы

Признаки астроцитомы

Основные методы – это хирургический метод, лучевая и химиотерапия. Удаление новообразования – это первая задача, которая ставится перед нейрохирургами. Без оперативного вмешательства и получения биопсии нельзя поставить окончательный диагноз и выработать дальнейшую тактику лечения.

Показания к операции определяются консилиумом в зависимости от места расположения опухоли, общего функциональным состоянием пациента (по шкале Карновского), а также возраста.

Цели операции:

  • Максимально возможно удалить ткань опухоли без ущерба для окружающих структур.
  • Снизить явления внутричерепной гипертензии.
  • Получить материал для гистологического исследования.

При невозможности удаления новообразования показано выполнение стереотаксической биопсии (пункция мозга специальной иглой под контролем МРТ или КТ).

Полученный материал изучается не менее чем тремя специалистами, после чего выставляется окончательный гистологический диагноз и степень злокачественности (WHO Grade).

Настоятельно рекомендуется проведение молекулярно-генетического исследования с целью планирования тактики дальнейшего лечения.

Адъювантная (послеоперационная) терапия назначается с учетом гистологического типа опухоли, наличия генетических мутаций IDH, общего состояния пациента.

Общие принципы лечения астроцитом разной степени злокачественности

Основной метод – операция. После хирургического вмешательства выполняется контрольная МРТ. При радикальном удалении опухоли дальнейшее лечение обычно не требуется.

Если же существуют сомнения после удаления новообразования, проводится динамическое наблюдение. Лучевая терапия или повторная операция назначаются только при выявлении рецидива и появлении симптомов.

Альтернативой оперативному удалению новообразования для небольших по размеру пилоидных астроцитом все чаще становится стереотаксическая хирургия (Кибер-нож). Метод основан на одномоментном максимально точном фокусировании высоких доз излучения на ткани опухоли с минимальным риском повреждения неизмененных структур.

Хирургический метод является основным. После операции выполняется контрольная МРТ. Если проведена радикальная резекция и нет факторов неблагоприятного прогноза, возможно наблюдение с периодичностью проведения МРТ 1 раз в 3-6 месяцев.

Адъювантная лучевая терапия назначается в случаях неполного удаления, а также наличия более одного фактора риска:

  • возраст старше 40 лет;
  • размер опухоли больше 6 см;
  • выраженный неврологический дефицит;
  • распространение новообразования за среднюю линию;
  • симптомы внутричерепной гипертензии.

Стандарт лучевого воздействия – дистанционная радиотерапия в суммарной дозе 50 – 54 Гр. Химиотерапия при IIстепени злокачественности, как правило, не проводится.

При возможности выполняется хирургическое удаление максимального объема новообразования.

В короткие сроки после операции назначается химиолучевая терапия. Курс состоит из ежедневных сеансов по 2 Гр в суммарной дозе 60 Гр (30 циклов).

Рекомендованные схемы химиотерапии: для анапластической астроцитомы применяется схема PCV ( Ломустин, Прокарбазин, Винкристин) после курса лучевого воздействия. Для глиобластомы же стандартом является одновременная химиолучевая терапия (темозоламид перед каждым сеансом облучения) с последующей поддерживающей дозировкой темозоламида (темодала).

астроцитома головного мозга что

Контрольное МРТ- обследование проводится через 2-4 недели после курса ЛТ, а затем – каждые 3 месяца.

Тактика при неоперабельной астроцитоме

Довольно часто бывает так, что анатомически первичный очаг расположен так, что удалить его невозможно. Не оперируют также пациентов с противопоказаниями (возраст старше 75 лет, тяжелое соматическое состояние, индекс Карновского ниже 50).

В этих случаях желательно выполнение стереотаксической биопсии для получения материала для морфологического анализа.

Если же данная манипуляция также сопряжена с высоким риском для жизни пациента, тактика лечения принимается на основе заключения консилиума. Исходя из данных нейровизуализации (МРТ или КТ), врачи формулируют предварительный диагноз (каждый тип опухоли имеет свои отличительные особенности на снимках).

Глиальные опухоли склонны рецидивировать (повторный рост), особенно часто – злокачественные астроцитомы. Основные методы лечения в случае рецидива: хирургия, лучевая терапия и химиотерапия. При небольших по размерам очагах может применяться стереотаксическая радиохирургия.

астроцитома головного мозга что

Подход в каждом случае индивидуальный, т.к. зависит от состояния пациента, времени, прошедшего после предыдущего лечения, функционального состояния головного мозга. При проведении химиотерапии применяются различные схемы с последующей оценкой их эффективности; при глиобластомах возможно назначение таргетного препарата авастина (бевацизумаба).

В случае тяжелого общесоматического состоянии пациента показана симптоматическая терапия, направленная на облегчение симптомов заболевания.

Поделиться
Похожие записи
Комментарии:
Комментариев еще нет. Будь первым!
Имя
Укажите своё имя и фамилию
E-mail
Без СПАМа, обещаем
Текст сообщения
Adblock detector