Зел потенция
Назад

Хронический гломерулонефрит. Формы хронического гломерулонефрита, симптомы, диагностика и лечение болезни.

Опубликовано: 25.04.2020
Время на чтение: 47 мин
0
1
СодержаниеПоказать

Определение болезни. Причины заболевания

По характеру течения гломерулонефрит подразделяют на такие виды:

  1. Острый гломерулофрит – отличается стремительным развитием симптомов. Проявляется при первых изменениях почечных клубочков, в которых происходит первичная фильтрация крови. Причиной развития болезни становится воспалительный процесс в клубочках почек. Спровоцировать острую форму гломерулонефрита могут перенесенные инфекционные, ревматические заболевания, сбой в работе иммунной системы (при которых начинается аутоиммунный процесс), токсичное воздействие некоторых веществ, лучевая терапия.

Острый гломерулонефрит может протекать в циклической либо латентной форме. В первом случае наблюдаются яркие симптомы (отеки лица, повышенное давление, болевые ощущения в пояснице, анурия), и обычно болезнь заканчивается быстрым выздоровлением.

При латентной форме клинические признаки выражены слабо. Как правило, именно в этой фазе заболевание приобретает хроническое течение.

  1. Хронический гломерулонефрит – может длиться годами и даже десятилетиями с регулярными рецидивами и прогрессирующим характером процесса. В большинстве случаев хроническая форма диагностируется спустя 1 год после проявления первых признаков. Состоит из двух стадий:
  • почечная компенсация – ее характеризует достаточная азотовыделительная работа почек, при которой ярко выражен мочевой синдром;
  • почечная декомпенсация – азотовыделительная функция почек нарушена, признаки расстройства мочевой системы выражаются слабо.
  1. Быстропрогрессирующий гломерулонефрит – характеризуется бурным началом, быстротой развития и злокачественным характером. Помимо проявляющихся симптомов острой формы, у пациента снижается количество мочи, появляются сильные отеки, развивается гипертония. Самым опасным синдромом является быстро развивающаяся почечная недостаточность, которая полностью разрушает работу почек. Злокачественный гломерулонефрит трудно поддается лечению и спустя 6–18 месяцев приводит к летальному исходу.

Классификация заболевания по комплексу симптомов характеризует хронический гломерулонефрит и проводится для назначения эффективного лечения. Выделяют такие клинические формы гломерулонефрита:

  • Нефротический ХГ – проявляется ярко выраженный нефротический синдром с включением клинико-лабораторного симптомокомплекса. При лабораторной диагностике обнаруживается расстройство липидного, белкового и водно-электролитного баланса. Проявляется ярко выраженными отеками в области лица и век. Ведущим признаком является повышенная протеинурия, около 3–3,5 г/сутки.
  • Латентный ХГ – на протяжении длительного периода времени у пациентов наблюдаются незначительные отклонения от нормы в структуре и составе мочи, а также неярко выраженные симптомы нарушений мочевыделительной функции.
  • Гематурический ХГ – основным симптомом такого течения является ярко выраженное наличие в моче крови, почечная недостаточность развивается в очень редких случаях. При этом болезнь может проявляться в двух вариантах:
  1. медленно развивающаяся гематурия – симптомы развиваются медленно, со временем возникают отеки, повышается артериальное давление;
  2. рецидивирующая макрогематурия – при хронической форме признаки ярко выражены при обострении, в моче появляется много крови, сильно болит почка. Во время ремиссии в моче не наблюдаются эритроциты.
  • Гипертонический ХГ – по характеру подобен латентной форме, при которой на протяжении многих лет может быть повышенное давление, которое удовлетворительно переносится. Отеков и других симптомов не проявляется, поэтому не возникает особого повода обращаться к врачам. Тем временем заболевание прогрессирует и может вызвать почечную недостаточность.
  • Смешанный ХГ – одновременно присутствуют признаки гипертонии и нефротические проявления.
  • Терминальный ХГ – является финальной стадией любого вида гломерулонефрита. По симптомам напоминает хроническую почечную недостаточность. Такое состояние часто заканчивается уремией.

При развитии гломерулонефрита классификация проводится также по морфологическим признакам, исходя из локализации воспаления и нарушений функциональности почек. Выделяют 6 морфологических вариантов хронического гломерулонефрита:

  • Мембранозный – появляются диффузные белковые отложения, которые локализуются вдоль стенок капилляров клубочков. Утолщение капилляров со временем вызывает их расщепление и удвоение. При этом примерно у 80 % больных отмечается яркий нефротический синдром, у остальных – только протеинурия. Очень часто развивается тромбоз почечных вен. В большинстве случаев провоцирующие факторы выступают в виде хронических инфекционных заболеваний, различных интоксикаций, онкологических заболеваний других систем.
  • Фокально-сегментарный гломерулосклероз – происходит повреждение сегментов фильтрации почек (гломерул), после чего образуются серьезные рубцы. Но рубцевание появляется только в некоторых частях гломерулы. Такое состояние приводит к нефротическому синдрому, который сопровождается протеинурией, отеками. Такая форма ХГ тяжело поддается лечению и часто приводит к почечной недостаточности. При курсе глюкокортикоидов продолжительностью 24 недели ремиссия наступает только у 70 % больных.
  • Фибропластический – объединенная группа патологий, которые представляют собой разные типы данной болезни. Завершается склерозированием и фибробластическим процессом всех клубочков (дистрофия клубочков, атрофия канальцевой эпителиальной оболочки).
  • Мезангиопролиферативный – происходит поражение почечных капилляров, которые отвечают за продуцирование урины. Может быть очагового либо местного характера. Под действием воспаления разрастается эпителий в клубочках почек, нарушая их функции (фильтрация и выработка мочи). Обычно этот вид заболевания диагностируется у детей и подростков и связан с нарушениями в иммунной системе, при которых начинается аутоиммунный процесс. Своевременное лечение дает благоприятный прогноз и переход болезни в ремиссию. Осложнения возможны, если патология сопровождается артериальной гипертензией, протеинурией, почечной недостаточностью.
  • Липоидный нефроз – наблюдаются минимальные изменения в клубочках почек. Патология характеризуется истончением клубочковой мембраны, вследствие чего через нее просачивается кровь.

В основном заболевание имеет наследственный характер. Наиболее часто возникает у детей с сопровождающимся нефротическим синдромом. Этот вид наиболее восприимчив к лечению и имеет наилучший прогноз.

    • Мезангиокапиллярный – этот вид заболевания поражает людей молодого возраста, чаще женщин, чем мужчин. Характеризуется разрастанием мезангия и утолщением базальных мембран. Эта разновидность болезни подразделяется на 2 типа. При патологии 1 типа наблюдаются протеинурия либо наличие активного мочевого осадка и нефротического синдрома, скорость клубочковой фильтрации остается нормальной либо незначительно пониженной. Это патология иммунокомплексного характера, возникающая на фоне перенесенной инфекции или злокачественного образования. Прогноз благоприятный, у 80 % пациентов не нарушается функциональность почек, лечение основывается на устранении причины. При патологии 2 типа симптомы идентичны, однако возможно возникновение быстропрогрессирующего гломерулонефрита и макрогематурии. Из-за выработки большого количества антител интенсивно активируется комплемент, провоцирующий отложения в базальной мембране. Конкретного лечения заболевания этого типа нет, устраняется только симптоматика.

У пациентов патология развивается неодинаково: у одних работа почек остается в норме, у других возникает хроническая почечная недостаточность.

Морфологические формы определяют при помощи пункционной биопсии почки под местным наркозом. Поскольку эта процедура проходит в условиях стационара и требует высокой квалификации врача, в диагнозе не всегда свидетельствует о морфологическом типе заболевания.

Исходя из причины и механизма развития гломерулонефрит может быть первичным и вторичным. Первичный вид обусловлен непосредственным морфологическим поражением почки. Его могут спровоцировать:

  • стрептококк либо перенесенная стрептококковая инфекция;
  • вирусная, грибковая или бактериальная инфекция;
  • воздействие токсических веществ.

Вторичный гломерулонефрит возникает как осложнение основной болезни. К примеру, системная красная волчанка, узелковый периартериит, ревматоидный артрит, болезнь Вегенера – системные заболевания, на развитие которых в большей степени влияют нарушения иммунной системы.

Далеко не все формы гломерулонефритов поддаются лечению, поэтому нужно избегать провоцирующих факторов, вести здоровый образ жизни и при первых неприятных симптомах обращаться к специалистам.

Сложнее всего различить острый и хронический гломерулонефрит. Если заболевание началось остро, сопровождается отеками, повышением артериального давления, выраженными изменениями в моче, то, скорее всего, это острый гломерулонефрит. Однако, те же симптомы могут возникать и при обострении хронического гломерулонефрита.

Заболевания, при которых могут также отмечаться изменения в моче (появление белка, эритроцитов, лейкоцитов):

  • Хронический пиелонефрит. Заболевание, при котором воспаление преимущественно развивается в лоханках, чашечках, канальцевой системе почек.
  • Амилоидоз. Заболевание, при котором нарушается обмен белков и углеводов, в почечной ткани откладывается амилоид – соединение, состоящего из белков и полисахаридов (углеводных молекул-полимеров). В результате нарушается функция почек.
  • Подагра. Заболевание, при котором происходит нарушение обмена мочевой кислоты. Ее соли откладываются в тканях, в результате чего развивается поражение суставов и почек.

Гематурический вариант хронического гломерулонефрита часто является не самостоятельным заболеванием, а симптомом таких патологий, как

Гипертоническая форма хронического гломерулонефрита часто напоминает гипертоническую болезнь.

Для того чтобы установить точный диагноз, врач назначает пациенту обследование, включающее различные инструментальные исследования и лабораторные анализы – их набор подбирается индивидуально, в зависимости от конкретной ситуации. Иногда окончательная диагностика возможна только после биопсии почек.

Гломерулонефрит — это двустороннее диффузное иммунное воспалительное заболевание почек, при котором в первую очередь поражаются их клубочки — гломерулы.

Поражение почечных клубочков

Хронический гломерулонефрит включает в себя группу различных заболеваний почек, отличных по своей причине, морфологической структуре и подходам к лечению, но объединённых первичным поражением гломерулов.[3]

В России заболеваемость хроническим гломерулонефритом достигает 13–50 случаев на 10 000 населения. Данные патологии чаще наблюдаются у мужчин. Они могут развиться в любом возрасте, однако наиболее часто возникают у детей 3–7 лет и взрослых 20–40 лет.[17]

На заболеваемость гломерулонефритом влияют популяционные, климатические и социально-экономические факторы. Так, фокально-сегментарный гломерулосклероз чаще встречается у афроамериканцев, ИГА-нефропатия более распространена на азиатском континенте, инфекционно-зависимые гломерулонефриты — в тропиках и развивающихся странах.[16]

Причины возникновения хронического гломерулонефрита зачастую неизвестны. В развитии части болезней установлена роль бактериальной и вирусой инфекции, в частности вирусов гепатита В и С, ВИЧ-инфекции, вирусов кори и Эпштейна — Барра. По существу, каждая редкая и новая инфекция может вызвать гломерулонефрит.[3] Также на появление хронического гломерулонефрита оказывают влияние лекарственные препараты, опухоли и другие внешние и внутренние факторы.[2]

warning

При обнаружении схожих симптомов проконсультируйтесь у врача. Не занимайтесь самолечением - это опасно для вашего здоровья!

Общие сведения

Под хроническим гломерулонефритом в урологии и нефрологии понимают различные по этиологии и патоморфологии первичные гломерулопатии, сопровождающиеся воспалительными и деструктивными изменениями и приводящие к нефросклерозу и хронической почечной недостаточности. Среди всей терапевтической патологии заболевание составляет около 1–2 %, что позволяет говорить о его относительно высокой распространенности.

Хронический гломерулонефрит

Хронический гломерулонефрит

Морфологические формы гломерулонефрита: виды и подвиды

Гломерулонефрит — одна из почечных патологий, протекающая сравнительно тяжело.

Основной патологический процесс локализуется в почечных клубочках, в отличие от пиелонефрита, где затрагиваются только внешние структуры почки.

Хронический гломерулонефрит. Формы хронического гломерулонефрита, симптомы, диагностика и лечение болезни.

Гломерулонефрит — формы заболевания подразделяются в зависимости от происхождения и типа течения. Тяжелый гломерулонефрит может привести к развитию хронической почечной недостаточности и инвалидизации человека.

Окончательно этиология этого заболевания до сих пор не выяснена.

Однако установлена четкая связь между перенесенной инфекцией (бета-гемолитический стрептококк группы А) и последующим формированием воспалительного процесса в клубочках почки.

Также имеются теории о вирусном происхождении гломерулонефрита, лекарственном поражении и результате токсического действия злокачественных опухолей. Предрасполагающим фактором является переохлаждение.

Под воздействием причинного фактора в организме начинают формироваться аутоантитела к почечной ткани. Образуются иммунные комплексы, которые оседают в просветах канальцев и клубочков.

В ответ на это запускается воспалительный процесс — аутоимунного характера. В результате изменяется физиологическая структура почки. Клубочки подвергаются склерозированию — замещению соединительной тканью. Она же разрастается и между клубочками.

Это является основным патогенетическим механизмом гломерулонефрита.

Классификация основывается на разделении всех видов гломерулонефрита по нескольким отличительным признакам.

  • В зависимости от основного клинического синдрома выделяют следующие виды патологии: гематурическая, гипертоническая и нефротическая. В некоторых случаях наблюдается смешанная патология.
  • По течению виды заболевания: острый, хронический и молниеносный.
  • По варианту патогенетического механизма: пролиферативный и непролиферативный.

Клиническая картина

Все клинические варианты гломерулонефрита рассматриваются в зависимости от характера протекания.

Имеет четкую связь с перенесенной стрептококковой инфекцией — чаще всего это лакунарная ангина. Поражение почек появляется через 14-20 дней после лечения ангины. Обычно эта патология наблюдается у молодых людей, хотя известны случаи острого постстрептококкового гломерулонефрита и у пожилых.

Патогенез заболевания заключается в оседании в канальцах и клубочках иммунных комплексов с содержанием антигена стрептококка.

Этот процесс реализуется потому, что токсины микроорганизма обладают сродством к почечной ткани. После оседания запускается аутоимунный воспалительный процесс. Клубочки и канальцы почки увеличиваются за счет отека.

Сосуды клубочков переполняются кровью и часть ее может выходить в почечную ткань.

Клинически такое состояние проявляется рядом симптомов:

  • появление крови в моче (гематурическая разновидность) — это как раз связано с полнокровием сосудов клубочков. Этот симптом обнаруживается абсолютно у всех пациентов. У части из них кровь в моче можно обнаружить только при лабораторном исследовании, а у части она видна невооруженным глазом — мочу в таком случае характеризуют как «мясные помои»;
  • резко уменьшается количество выделяемой мочи (олигурия);
  • вслед за олигурией появляется отечность — сначала отекает лицо, затем конечности (нефротическая симптоматика). В тяжелых случаях может развиваться отек не только мягких тканей, но и полостей тела — анасарка;
  • характерно значительное повышение артериального давления, связанное с чрезмерным содержанием жидкости в организме — гипертоническая симптоматика.

Этот период носит название остронефритического — происходят самые активные изменения в почечной ткани и наблюдается самая яркая клиническая картина. Следующим периодом течения гломерулонефрита становится регресс симптомов — происходит их обратное развитие.

В этот период уменьшается отечность тканей, постепенно восстанавливается нормальный объем выделяемой мочи, исчезает кровь в моче. Артериальное давление приходит в норму. Последний период в течение заболевания — клиническая и лабораторная ремиссия.

Это означает полное исчезновение клинических симптомов и нормализацию лабораторных показателей.

Существует и такой вариант острого гломерулонефрита, как латентный, или скрытый. В этом случае отсутствует часть клинических симптомов — гематурия или артериальная гипертензия.

При лабораторных исследованиях при постановке диагноза можно обнаружить следующие изменения:

  • уменьшение содержания гемоглобина за счет разбавления крови большим количеством жидкости;
  • повышение почечных показателей — креатинина и мочевины. Это говорит о нарушении концентрационной и выделительной функций почек;
  • увеличивается содержание калия и натрия;
  • белки крови уменьшаются за счет ее разжижения;
  • снижен уровень клубочковой фильтрации;
  • обнаруживается наличие антител к стрептококку группы А;
  • в моче обнаруживаются эритроциты, большое количество белка и цилиндров.

Применяются для постановки диагноза и инструментальные методы исследования. Они позволяют оценить:

  • нарушения сердечной деятельности — при помощи электрокардиографии;
  • ультразвуковое исследование сердца направлено на выявление жидкости в сердечной сумке и расширение желудочков и предсердий;
  • при рентгенологическом исследовании грудной клетки можно обнаружить признаки застоя крови в легочных венах и артериях;
  • ультразвуковое исследование почек обычно не выявляет патологии, в части случаев можно отметить незначительное увеличение органа;
  • на глазном дне обнаруживаются ишемические изменения — отек диска зрительного нерва, точечные кровоизлияния.
Предлагаем ознакомиться  Поведение людей в конфликте

Лечение острого постстрептококкового гломерулонефрита должно быть направлено на устранение остатков инфекционного процесса, уменьшение проявлений нефритического синдрома и предотвращение осложнений. В связи с многочисленностью целей и сравнительно тяжелым состоянием пациента требуется стационарное лечение.

На первые две недели лечения назначается строгий постельный режим, который затем постепенно расширяется. Требуется специальная диета — с ограничением жидкости и соли, а при выраженной протеинурии — и белков.

Антибактериальная терапия назначается с целью устранения стрептококковой инфекции. Используются антибиотики широкого спектра действия из группы пенициллинов. Если ангина является хронической, то есть возникает более одного раза в два года, требуется удаление глоточных миндалин. Такая операция должна проводиться через полгода после излечения гломерулонефрита.

Этого же препарата в сочетании с диетой бывает достаточно, чтобы нормализовать артериальное давление — если гипертензия невысокая. Если же цифры артериального давления поднимаются выше 160 мм рт ст, требуется применение гипотензивных препаратов.

С этой целью назначаются средства из группы блокаторов кальциевых каналов — например, нифедипин.

К острому течению заболевания относятся и некоторые другие формы — паразитарный и алкогольный гломерулонефрит, а также аллергический и лекарственный.

Вариабельность клинических симптомов при этих формах широкая — минимальная нефротическая картина или тяжелый нефрит с острой почечной недостаточностью. Своевременность установления диагноза в этих случаях имеет большое значение для прогноза.

Лечение в таких случаях практически не отличается от лечения острого постстрептококкового гломерулонефрита, за исключением этиотропной терапии.

Хронический гломерулонефрит. Формы хронического гломерулонефрита, симптомы, диагностика и лечение болезни.

Эта форма заболевания наиболее опасная, поскольку все клинические симптомы и патологические процессы в почках происходят за короткий промежуток времени. За несколько недель состояние пациента ухудшается до терминальной стадии почечной недостаточности и полного отказа почек.

Причины такого состояния могут крыться в тяжелой инфекции — бактериальной или вирусной, а также гломерулонефрит может быть идиопатическим — возникающим без видимых причин.

Болезнь начинается с классических признаков остронефритического синдрома. Однако затем не происходит обратного развития симптоматики.

По прошествии месяца после начала заболевания развиваются симптомы почечной недостаточности.

При осмотре обращает на себя внимание выраженный отечный синдром, высокое артериальное давление, массивные кровоизлияния на глазном дне. Сохраняется гематурическая картина.

Все изменения в анализах крови и мочи имеют большую выраженность, чем при постстрептококковом гломерулонефрите. При ультразвуковом исследовании почек на последних стадиях заболевания обнаруживается уменьшение их размеров за счет склерозирования.

Лечение этой формы заболевания должно сооответствовать принципам лечения жизнеугрожающего состояния — активное, направленное на макисмально быстрое восстановление нарушенных функций и максимальную профилактику отказа почек.

Проблема такого заболевания, как гломерулонефрит связана с тем, что его довольно сложно диагностировать, терапия до сих пор не совершенна и некоторые его виды имеют плохие прогнозы. Поэтому очень важна при таком заболевании почек, как гломерулонефрит, его классификация. Обычно она проводится по морфологическим признакам.

Если следовать общепринятой классификации, то разделение на морфологические формы гломерулонефрита бывает:

  1. Мембранозным
  2. Мембранозно-пролиферативным
  3. Мезангиально-пролиферативным
  4. Болезнью минимальных изменений.

Некоторые авторы настаивают, что морфологическая классификация гломерулонефрита будет не полной, если не учитывать, что типы гломерулонефрита могут носить и смешанный характер. Также выделяют фокально-сегментарный гломерулосклероз, быстропрогрессирующий и хронический фибропластический гломерулонефрит.

У этой болезни есть несколько названий, из-за своей специфики аутоиммунный гломерулонефрит еще называют клубочковым нефритом.

Процесс всегда сопровождается отеками из-за задержки жидкости и соли в организме и как следствие, происходит нарушение кровообращения. Процесс может вызывать острую почечную недостаточность, нефротический синдром и нефритический синдром.

Следует отметить, что крайне важно определить тип болезни путем дифференциальной диагностики, потому что от этого зависит и успех лечения.

Определение болезни. Причины заболевания

Инфекционные факторы

Хронизация и прогрессирование заболевания может являться следствием неизлеченного острого гломерулонефрита. Вместе с тем часто встречаются случаи развития первично-хронического гломерулонефрита без предшествующего эпизода острой атаки. Причину болезни удается выяснить не всегда. Ведущее значение придается:

  • нефритогенным штаммам стрептококка;
  • наличию в организме очагов хронической инфекции (фарингита, тонзиллита, гайморита, холецистита, кариеса, пародонтита, аднексита и пр.);
  • персистирующим вирусам (гриппа, гепатита В, герпеса, ветряной оспы, инфекционного мононуклеоза, краснухи, цитомегаловирусной инфекции).

Неинфекционные факторы

У части пациентов хронический гломерулонефрит обусловлен наследственной предрасположенностью (дефектами в системе клеточного иммунитета или комплемента) или врожденными почечными дисплазиями. Также к неинфекционным факторам относят:

Возникновению патологии способствуют охлаждение и ослабление общей сопротивляемости организма.

Патогенез хронического гломерулонефрита

Инфекционные и другие стимулы способствуют появлению иммунного ответа с формированием и отложением антител и/или иммунных комплексов в клубочках почек (или их образованием сразу в клубочках), а также усилению клеточно-опосредованной иммунной реакции. В ответ на возникающие иммунные нарушения в почечных клубочках развиваются изменения, претерпевающие ряд стадий. Сегодня с достаточной уверенностью можно говорить о конкретных механизмах только некоторых из них.

Начало иммуновоспалительного процесса связано с активацией медиаторов тканевого повреждения, прежде всего с активацией хемотаксических факторов, способствующих миграции лейкоцитов. Одновременно активируются факторы коагуляции (сгущения), в результате чего образуются депозиты фибрина и происходит выброс факторов роста и цитокинов — гормоноподобных веществ, вырабатываемых клетками иммунной системы.

На первых этапах заболевания иммунное воспаление преобладает. Поэтому чем раньше начато иммуносупрессивное лечение, тем лучше прогноз заболевания. При стихании воспалительного процесса на первый план выходят неиммунные механизмы прогрессирования болезни:

  • гиперфильтрация — неизменённые клубочки работают с повышенной нагрузкой;
  • внутриклубочковая и артериальная гипертензия;
  • нарушения липидного обмена и свёртывания крови;
  • гиперурикемия — увеличение концентрации мочевой кислоты в крови.

При дальнейшем прогрессировании заболевания происходят вторичные изменения: процесс распространяется на другие структуры почки — канальцы и интерстиций (вид соединительной ткани).

Исход воспаления — фиброз и склероз почечной ткани, т. е. потеря почечной функции.

В патогенезе хронического гломерулонефрита ведущая роль принадлежит иммунным нарушениям. Экзогенные и эндогенные факторы вызывают образование специфических ЦИК, состоящих из антигенов, антител, комплемента и его фракций (С3, С4), которые осаждаются на базальной мембране клубочков и вызывают ее повреждение. При хроническом гломерулонефрите поражение клубоч­ков носит интракапиллярный характер, нарушающий процессы микроциркуляции с последующим развитием реактивного воспаления и дистрофических изменений.

Заболевание сопровождается прогрессирующим уменьшением веса и размеров почек, уплотнением почечной ткани. Микроскопически определяется мелкозернистая поверхность почек, кровоизлияния в канальцы и клубочки, потеря четкости мозгового и коркового слоя.

Классификация

Первые клинические проявления хронического гломерулонефрита могут быть скудными, поэтому зачастую болезнь подкрадывается незаметно. В этом случае заподозрить заболевание можно только по изменению состава мочи: появление в ней белка (протеинурия) и изменение мочевого осадка — появление эритроцитов и лейкоцитов в моче.

Иногда болезнь дебютирует как острый нефрит. В таком случае она проявляется несколькими синдромами:

  • нефритический синдром — связан с воспалением почек и проявляется гематурией (наличием крови в моче), протеинурией более 3 г/сутки, артериальной гипертонией, возникающей из-за задержки натрия, олигурией (уменьшением объёма выделяемой мочи) и снижением скорости клубочковой фильтрации;
  • нефротический синдром — сочетание таких симптомов поражения почек, как массивная протеинурия более 3,5 г/сутки, отёки, дислипидемия, гипопротеинемия и гипоальбуминемия;
Нефротический синдром
  • мочевой синдром — включает изменения в анализах мочи, не укладывающиеся в рамки основных синдромов.

Сочетание нефротического и нефритического синдрома является наиболее неблагоприятным вариантом.

Помимо данных проявлений для гломерулонефрита характерны следующие симптомы:

  • болезненные ощущения в поясничной области;
  • повышение артериального давления;
  • отёки;
  • суставные боли;
  • слабость;
  • кожная сыпь.
Сыпь при гломерулонефрите

Все формы хронического гломерулонефрита способны периодически обостряться, при этом клиническая картина напоминает или полностью повторяет проявления острой формы заболевания. При подостром или быстро прогрессирующем гломерулонефрите функции почек снижаются на 50% меньше чем за три месяца.

По причинам возникновения гломерулонефриты делятся на две группы:

  1. Первичные (идиопатические) — когда причины возникновения неизвестны.
  2. Вторичные — когда причины развития заболевания обусловлены:
  3. системными аутоиммунными заболеваниями (системной красной волчанкой, АНЦА-ассоциированными и геморрагическими васкулитами, ревматоидным артритом);
  4. поражениями почек в рамках паранеопластического синдрома (опухолей и лимфом) — эти гломерулонефриты устойчивы к стандартной терапии, поэтому прогноз может быть улучшен (вплоть до полного выздоровления) при полном удалении опухоли;
  5. инфекциями (инфекционным эндокардитом, вирусами гепатита В и С, ВИЧ-инфекцией, вирусом Эпштейна — Барра и другими);
  6. лекарственными болезнями (аутоиммунной реакцией на фармокологические и биологические препараты).

По клиническим проявлениям выделяют пять форм заболевания:

  • Нефротическая — возникает чаще всего, сопровождается выраженными отёками (возможно скопление невоспалительной жидкости в грудной и брюшной полости, околосердечной сумке, а также отёк кожи), массивной протеинурией (более 5 г/л у взрослых и 3 г/л у детей), цилиндрурией, гипопротеинемией и дизлипидемией.
  • Гипертоническая — количественные и качественные изменения мочи менее выражены по сравнению с длительным синдромом артериальной гипертензии, при котором артериальное давление повышается до 180/100-200/120 мм рт. ст. и сопровождается в течение дня серьёзными колебаниями показателей по разным причинам.
  • Гематурическая (болезнь Берже) — среди прочих симптомов заболевания преобладает наличие крови в моче, причём как визуальное (заметное глазу), так и лабораторное, при котором отмечается значительное или упорное присутствие эритроцитов в осадке мочи. Данная форма чаще возникает у молодых мужчин.
  • Латентная — возникает довольно часто. В связи с неявными симптомами может существовать на протяжении 10-20 лет и дольше, но в итоге всё равно приводит к уремии. Человек обычно чувствует себя удовлетворительно, возможен слабо выраженный мочевой синдром, отёки и артериальная гипертензия не наблюдаются. Из лабораторных показателей можно обнаружить протеинурию (не более 1-2 г/сутки), небольшое количество эритроцитов и цилиндров в моче, тонких, желтоватых, переплетающихся нити фибрина, удельный вес мочи в норме.
  • Смешанная — включает в себя проявления нефротической и гипертонической форм.

По морфологическим изменениям выделяют три хронических гломерулонефритов:

  1. Минимальные — на микроскопиеском уровне изменений практически нет, возможно только различить слияние ножек подоцитов, покрывающих капилляры почечных клубочков.
  2. Фокально-сегментарные — под микроскопом можно обнаружить не только слияние подоцитов, но и склероз и дистрофию некоторых клубочковых петель.
  3. Диффузные — увеличение количества клеток в клубочках почек:
  4. мезангиопролиферативные;
  5. мезангиокапиллярные.[4]
Классификация морфологических изменений почечных клубочков

Хронический гломерулонефрит. Формы хронического гломерулонефрита, симптомы, диагностика и лечение болезни.

1.Латентный – наиболее часто встречающийся (составляет около 45% от всех случаев хронического гломерулонефрита). Проявляется не выраженными внешними симптомами: умеренная отечность и повышение артериального давления. Более проявляется данными лабораторного обследования: общий анализ мочи выявляет повышенный уровень белка, эритроцитов и лейкоцитов.

2.Гематурический – редко встречающаяся форма (составляет не более 5 % от общего числа больных). Проявляется следующими внешними признаками: моча розового или красного цвета. В общем анализе мочи выявляется повышенное количество измененных эритроцитов.

3.Гипертонический – часто встречающаяся форма (составляет около 20% от общего числа заболеваемости). Проявляется следующими внешними симптомами: постоянное повышение артериального давления, повышение объемов выделяемой суточной мочи, ночные позывы на мочеиспускание. В общем анализе мочи выявляются повышенное содержание белка и измененных эритроцитов, плотность мочи незначительно ниже нормы или в пределах нижней границы нормы.

4.Нефротический -  часто встречающаяся форма (около 25 %). Проявляется болезнь следующими внешними признаками: повышенное артериальное давление, выраженная отечность, сниженное количество выделяемой суточной мочи. Лабораторные признаки в общем анализе мочи: повышенная плотность мочи, повышенное содержание белка в моче; биохимический анализ крови выявляет: снижение общего белка (в основном за счет альбуминов), повышение холестерина крови.

5.Смешанный (нефротический-гипертонический) – характеризуется симптомами, двух вышеописанных форм: нефротической и гипертонической.

Методы диагностики хронического гломерулонефрита

Вид диагностики Зачем назначается?
Общий анализ мочи В этом анализе выявляются изменения следующих показателей: плотность мочи, наличие белка и цилиндров, наличие лейкоцитов и эритроцитов, цвет мочи.
Биохимический анализ крови В этом анализе исследуются следующие показатели: общий уровень белка крови, уровень альбуминов крови, уровень креатинина, мочевины, уровень холестерина и всех фракций жиров (липидограмма).
Биопсия почек и микроскопия биоптата Этот метод исследования позволяет исследовать тканевые изменения в структуре клубочков почек и выявляет различные морфологические формы гломерулонефрита. Во многом, гистологическая форма гломерулонефрита является критерием к назначению адекватного лечения.

В этиопатогенетическом отношении выделяют инфекционно-иммунные и неинфекционно-иммунные варианты хронического гломерулонефрита. По патоморфологической картине обнаруживаемых изменений различают минимальный, пролиферативный, мембранозный, пролиферативно-мембранозный, мезангиально-пролиферативный, склерозирующий типы болезни и фокальный гломерулосклероз. В течении патологии выделяют фазу ремиссии и обострения. По скорости развития заболевание может быть ускоренно прогрессирующим (в течение 2-5 лет) и медленно прогрессирующим (более 10 лет).

В соответствии с ведущим синдромом различают несколько форм хронического гломерулонефрита. Каждая из форм протекает с периодами компенсации и декомпенсации азотовыделительной функции почек:

  • латентную (с мочевым синдромом);
  • гипертензионную (с гипертоническим синдромом);
  • гематурическую (с преобладанием макрогематурии);
  • нефротическую (с нефротическим синдромом);
  • смешанную (с нефротически-гипертоническим синдромом).

Симптоматика обусловлена клинической формой заболевания. Латентная форма встречается у 45% пациентов, протекает с изолированным мочевым синдромом, без отеков и артериальной гипертензии. Характеризуется умеренной гематурией, протеинурией, лейоцитурией. Течение медленно прогрессирующее (до 10-20 лет), развитие уремии наступает поздно. При гематурическом варианте (5%) отмечается стойкая гематурия, эпизоды макрогематурии, анемия. Течение данной формы относительно благоприятное, уремия возникает редко.

Гипертензионная форма хронического гломерулонефрита развивается в 20% наблюдений и протекает с артериальной гипертонией при слабо выраженном мочевом синдроме. АД повышается до 180-200/100-120 мм рт. ст., нередко подвергается значительным суточным колебаниям. Наблюдаются изменения глазного дна (нейроретинит), гипертрофия левого желудочка, сердечная астма, как проявление левожелудочковой сердечной недостаточности. Течение данной формы длительное и неуклонно прогрессирующее с исходом в почечную недостаточность.

Нефротический вариант, встречающийся в 25% случаев, протекает с массивной протеинурией (свыше 3 г/сут.), стойкими диффузными отеками, гипо- и диспротеинемией, гиперлипидемией, водянкой серозных полостей (асцитом, гидроперикардом, плевритом) и связанных с ними одышкой, тахикардией, жаждой. Нефротический и гипертензивный синдромы составляют суть наиболее тяжелой, смешанной формы хронического гломерулонефрита (7% наблюдений), которая протекает с гематурией, выраженной протеинурией, отеками, артериальной гипертензией. Неблагоприятный исход определяется быстрым развитием почечной недостаточности.

Главная » Нефрология » Гломерулонефрит — классификация и основные симптомы

Гломерулонефрит — это аутоиммунное заболевание воспалительного характера, при котором происходит поражение почечных клубочков и в меньшей степени почечных канальцев. Процесс сопровождается задержкой в организме жидкости и солей в результате развития в почках вторичного нарушения кровообращения, что в конечном итоге нередко приводит к возникновению тяжёлой артериальной гипертензии и перегрузки жидкостью.

Хронический гломерулонефрит. Формы хронического гломерулонефрита, симптомы, диагностика и лечение болезни.

Говоря более простым языком, гломерулонефрит — это воспаление почечных клубочков или как их ещё называют — гломерул. От сюда второе название заболевания — клубочковый нефрит. Процесс может быть представлен как острая почечная недостаточность, нефротический синдром или нефритический синдром, или в виде изолированной протеинурией или/и гематурией. Данные состояния разделяют на пролиферативные или непролиферативные группы, которые в свою очередь имеют различные подгруппы.

Предлагаем ознакомиться  Основные причины мочи с кровью у женщин

Что такое почечный клубочек и как работают почки?

Кровь, поступающая в почки по почечной артерии распределяется внутри почки по мельчайшим сосудам, которые впадают в так называемый почечный клубочек.

Что такое почечный клубочек? В почечном клубочке ток крови замедляется, как сквозь полупроницаемую мембрану жидкая часть крови с электролитами и растворенными в крови органическими веществами просачивается в Боуменову капсулу (которая как обертка обволакивает почечный клубочек со всех сторон). Из клубочка клеточные элементы крови с оставшимся количеством плазмы крови выводится через почечную вену. В просвете Боуменовой капсулы отфильтрованная часть крови (без клеточных элементов) называется первичной мочой.

Что такое Боуменова капсула и канальцы почек (петля Генле)?Но в этой моче растворено помимо токсических веществ множество полезных и жизненно необходимых – электролиты, витамины, белки и т.д. Для того, чтобы все полезное для организма опять вернулось в состав крови, а все вредное выводилось в составе конечной мочи, первичная моча проходит через систему трубок (петля Генле, почечный каналец).

Что происходит с мочой после ее фильтрации?После фильтрации конечная моча выводится через почечный каналец в лоханку почки. Накапливаясь в ней, моча постепенно в просвете мочеточников оттекает в мочевой пузырь.

Доступно и понятно о том как развиваются и работают почки.

Главным образом при гломерулонефритах поражаются клубочки почек.

  1. Из за воспалительной реакции стенка сосудов клубочков происходят следующие изменения:
  • Стенка сосудов почечного клубочка становится проницаемой для клеточных элементов
  • Формируются микротромбы, которые закупоривают просвет сосудов клубочков.
  • Замедляется или вовсе прекращается ток крови в сосудах пораженных клубочков.
  • В просвет боуменовой капсулы попадают клеточные элементы крови.
  • Клетки крови в просвете боуменовой капсулы закупоривают ее просвет.
  • Клетки крови закупоривают просвет почечных канальцев.
  • Нарушается весь процесс фильтрации крови и первичной мочи в пораженном нефроне (нефрон – это комплекс: почечный клубочек Боуменова капсула почечные канальцы).
  1. Из-за нарушения кровотока в почечном клубочке происходит запустевание просвета его сосудов и замещение их соединительной тканью.
  2. В результате закупорки почечных канальцев клетками крови происходит запустевание их просвета и слипание стенок с замещением всего нефрона соединительно тканью.
  3. Постепенное «отмирание» нефронов ведет к снижению объемов фильтруемой крови, что и является причиной почечной недостаточности.
  4. Почечная недостаточность ведет к тому, что в крови накапливаются токсические вещества, а необходимые организму вещества не успевают возвращать в состав крови оставшиеся нефроны почек.

Из выше изложенного становится понятным, что причиной нарушения работы почек является развивающийся в почечных клубочках воспалительный процесс. Теперь коротко о причинах воспаления почечных клубочков.

  1. Общие инфекционные заболевания
  1. Ревматические и аутоиммунные заболевания:
  • системная красная волчанка (СКВ)
  • системные васкулиты
  • болезнь Шёнлейна - Геноха
  • наследственный лёгочно-почечный синдром
  1. Проведение вакцинации и переливание компонентов крови
  1. Интоксикация веществами:
  • Отравление органическими растворителями
  • алкогольные напитки
  • отравление ртутью
  • отравление свинцом
  1. Лучевая терапия, лучевая болезнь

Диагностика хронического гломерулонефрита

Внешние признаки острого гломерулонефрита
  • Болезненность в поясничной области, периодически возникает
  • Возможно ощущение постоянной жажды
  • Повышенное/сниженное отхождение мочи (в зависимости от стадии процесса)
  • Отеки  наблюдаются чаще в утренние часы отечные веки
  • Повышение артериального давление (не всегда)
  • Изменение цвета мочи (моча розовая, красная или цвета мясных помоев)
  • Повышенная утомляемость, апатия, головные боли
 
Лабораторные признаки острого гломерулонефрита:
Общий анализ мочи:
  • Цвет мочи: розовый, красный, цвет мясных помоев
  • Эритроциты измененные: присутствуют, много
  • Цилиндры: эритроцитарные, зернистые, гиалиновые
  • Плотность мочи: повышена/снижена или норма (зависит от стадии болезни)
  • Белок: обнаруживается, значительно выше нормы (симптом характерен для всех видов болезни)
Проба Зимницкого:
  • Увеличение/снижение суточного объема выделяемой мочи
  • Повышение/снижение плотности мочи
  • Показатели пробы Зимницкого зависят от стадии хронического гломерулонефрита и формы заболевания.
Биохимический анализ крови:
  • Снижен уровень белка крови (за счет снижения альбуминов)
  • Обнаружение С реактивного белка
  • Повышение уровня холестерина крови
  • Обнаружение сиаловых кислот
  • Повышение уровня азотистых соединений крови (характерен для продвинутых стадий болезни)
Иммунологическое исследование крови:
  • нарастание титра антистептолизина О (АСЛ-О),
  • повышение антистрептокиназы,
  • повышение антигиалуронидазы,
  • повышение антидезоксирибонуклеазы В;
  • возрастание гамма глобулинов общего IgG и IgM
  • снижение уровня факторов комплемента С3 и С4
Инструментальные исследования
УЗИ почек:
  • размер почек в норме или уменьшен
  • повышение эхогенности ткани почек
  • понижение скорости фильтрации клубочков почек
Биопсия почек:
  • признаки клеточной пролиферации (размножение клеток клубочков)
  • инфильтрация клубочков моноцитами и нейтрофилами (миграция в клубочки иммунных клеток)
  • наличие плотных отложений иммунных комплексов (наполнение клубочков антителами).

Для диагностики гломерулонефритов прежде нужно исключить целый ряд заболеваний со схожими симптомами:

  • протеинурию;
  • диабетическую нефропатию;
  • гипертоническую болезнь с поражением почек;
  • амилоидоз почек (нарушение белково-углеводного обмена в почках);
  • миеломную нефропатию;
  • наследственные нефропатии.[1][2]

Лабораторное или визуальное наличие крови в моче требует исключения других урологических проблем, опухолей, феномена сдавления левой почечной вены у детей, наследственных заболеваний почек — болезни тонких мембран, синдрома Альпорта (наследственного нефрита).

Для дифференциальной диагностики с системными заболеваниями необходимо исследовать их маркеры в крови:

  • при системной красной волчанке — антинуклеарные антитела, волчаночный антикоагулянт, Д-димер;
  • при антифосфолипидном синдроме — антитела к кардиолипину и бетта-2-гликопротеину;[1]
  • при АНЦА-васкулите — антитела к цитоплазме нейтрофилов двух классов.[13]

При обострении любой формы хронического нефрита скорость оседания эритроцитов увеличивается, а также уровень иммунологических показателей, сиаловых кислот, фибрина и серомукоида в крови. При развитии хронической почечной недостаточности независимо от формы хронического нефрита уровень креатинина и мочевины в крови увеличивается.[1][11]

Основные аспекты диагностики гломерулонефритов:

  • изменения в анализах мочи — прежде всего протеинурия, гематурия ицилиндрурия;
  • биохимический анализ крови — гипопротеинэмия, гипоальбуминемия, диспротеинемия, повышение альфа-2-глобулина, гаммаглобулина, креатинина и азотистых шлаков, уровня сахара и липидного спектра, гиперхолестеринэмия, дизлипидемия, гиперурикемия.
  • УЗИ-почек — увеличение или уменьшение размера почек, истончение и гиперэхогенность паренхимы, нарушение кортико-медуллярной дифференциации;
  • КТ и МРТ с контрастированием для исключения урологических проблем.

Постановка диагноза многих гломерулярных заболеваний невозможна без пункционной биопсии почки.

Показания к биопсии:

  • наличие стероидрезистентного нефротического синдрома;
  • признаки острого нефритического синдрома с почечной недостаточностью;
  • подозрение на быстро прогрессирующий гломерулонефрит или хронический интерстициальный нефрит;
  • заболевания с одновременным нарушением различных систем организма, включая почки (системная красная волчанка, геморрагический васкулит);
  • длительная изолированная протеинурия или гематурия.

Противопоказания к биопсии:

  • часто рецидивирующи нефротически синдром (исключение — подозрение на нефротоксичность, связанную с циклоспорином А);
  • наличие только одной почти в организме (не строгое противопоказание);
  • нарушение свертывания крови;
  • бесконтрольная артериальная гипертензия;
  • запущенные стадии формирования нефросклероза;
  • терминальная почечная недостаточность.

Биопсию проводит опытный нефролог или хирург в условиях стационара. Сама процедура длится примерно 15-20 минут. Осложнения при биопсии возникают редко, кровотечение возможно всего в 5-10% случаев.[5]

Пункционная биопсия почки

Проведение биопсии почки и верификация морфологического варианта поражения почек показаны даже в тех случаях, когда имеется связь макро- гематурии с ангиной и напрашивается диагноз "острый гломерулонефрит". Исследования показали, что под маской острого "постстрептококкового" гломерулонефрита могут скрываться такие тяжёлые поражения почек, как экстракапиллярный гломерулонефрит, исход и прогноз которого зависят от своевременного начала лечения.[6]

Ведущими критериями диагностики служат клинико-лабораторные данные. При сборе анамнеза учитывается факт наличия хронических инфекций, перенесенного острого гломерулонефрита, системных заболеваний.

  • Анализы мочи. Типичными изменениями общего анализа мочи служит появление эритроцитов, лейкоцитов, цилиндров, белка, изменение удельного веса мочи. Для оценки функции почек проводятся пробы Зимницкого и Реберга.
  • Анализы крови. В крови обнаруживается гипопротеинемия и диспротеинемия, гиперхолестеринемия, увеличивается титр антител к стрептококку (АСЛ-О, антигиалуронидаза, антистрептокиназа), снижается содержание компонентов комплемента (СЗ и С4), повышается уровень IgM, IgG, IgА.
  • УЗИ почек. При прогрессирующем течении хронического гломерулонефрита обнаруживает уменьшение размеров органов за счет склерозирования почечной ткани.
  • Лучевые методы. Экскреторная урография, пиелография, нефросцинтиграфия помогают оценить состояние паренхимы, степень нарушения функции почек.
  • Дополнительные методы. Для выявления изменений со стороны других систем проводится ЭКГ и ЭхоКГ, УЗИ плевральных полостей, осмотр глазного дна.
  • Биопсия почки. Для установления гистологической формы хронического гломерулонефрита и его активности, а также исключения патологии со сходными проявлениями проводится биопсия почки с морфологическим исследованием полученного образца почечной ткани.

В зависимости от клинического варианта болезни требуется проведение дифференциальной диагностики с хроническим пиелонефритом, нефротическим синдромом, поликистозом почек, почечнокаменной болезнью, туберкулезом почек, амилоидозом почек, артериальной гипертензией.

Лечение хронического гломерулонефрита

Особенности терапии диктуются клинической формой заболевания, скоростью прогрессирования нарушений и наличием осложнений. Рекомендуется соблюдение щадящего режима с исключением переутомлений, переохлаждений, профессиональных вредностей. В периоды ремиссии требуется лечение хронических инфекций, поддерживающих течение процесса. Диета, назначаемая при хроническом гломерулонефрите, требует ограничения поваренной соли, алкоголя, специй, учета выпитой жидкости, увеличения суточной нормы белка.

Медикаментозное лечение складывается из иммуносупрессивной терапии глюкокортикостероидами, цитостатиками, НПВС; назначения антикоагулянтов (гепарина, фениндиона) и антиагрегантов ( дипиридамола). Симптоматическая терапия может включать прием диуретиков при отеках, гипотензивных средств при гипертензии. Кроме полных стационарных курсов терапии в периоды обострения показана поддерживающая амбулаторная терапия во время ремиссии, лечение на климатических курортах.

Лечение хронических гломерулонефритов сводится к трём целям:

  • подавление иммунных реакций;
  • снижение темпа прогрессирования патологии;
  • предупреждение появления хронической почечной недостаточности.

Этиотропная терапия проводится только при выявленной причине хронического гломерулонефрита, например, при лептоспирозе, БГСА-инфекции, вирусных гепатитах, ВИЧ-инфекции и других). В подобных случаях применяются антибиотики и противовирусные препараты.

Иммуносупрессивная терапия включает применение следующих лекарств:

  • Глюкокортикостероидные препараты (ГКС). Одним из первых показаний к их применению был изолированный нефротический синдром у детей при болезни минимальных изменений. Эти препараты обладают мощным противовоспалительным и иммуносупрессивным действием, применяются в том числе для лечения аутоиммунных заболеваний почек. В последние годы были выяснены принципиально новые эффекты ГКС, в частности их защитное влияние на гломерулярные клетки — подоциты.[9]

Однако ГКС имеют множество побочных эффектов. Поэтому их стараются назначать коротким курсом в больших дозах, постепенно переходя на поддерживающую терапию минимальными дозам.

  • Цитостатики. В настоящее время такой цитостатик, как циклоспорина А, является признанным методом лечения нефротических вариантов гломерулонефритов, в основе которых лежит повреждение подоцитов. При болезни минимальных изменений, фокально-сегментарном гломерулосклерозе и мембранозном гломерулонефрите данный препарат чаще всего используется в комбинации с ГКС.[7][8]

У пациентов со стероидрезистентным фокально-сегментарным гломерулосклерозом и непереносимостью циклоспорина предлагается применение другого цитостатика — микофенолата мофетила в комбинации с высокими дозами дексаметазона.[2]

  • Моноклональные антитела. Использование препаратов на этой основе является новым направлением лечения хронических гломерулонефритов. Например, ритуксимаб считается эффективным препаратом. Он имеет меньше токсичных побочных эффектов и при некоторых формах заболевания позволяет добиться ремиссии.[14]

Одна из методик лечения резистентных к стандартной терапии форм является пульс-терапия — высокодозное введение лекарств коротким курсом.[12] Такой способ эффективно купирует обострения гломерулонефритов и относительно хорошо переносится пациентами.

Как правило, пульс-терапия проводится с использованием метилпреднизолонома, циклофосфамида или обоих препаратов:

  • пульс-терапия метилпреднизолоном проводится 2–3 дня, после чего курс повторяются ещё 3–4 раза с перерывом в 10 дней;
  • пульс-терапия циклофосфамидом проводится раз в четыре недели с повторением от 6 до 12–14 раз.

В последние десятилетия для торможения прогрессирования хронического гломерулонефрита применяется нефропротективная стратегия лечения. Так как при стихании иммунно-воспалительного процесса на первый план выходят неиммунные факторы прогрессирования заболевания (прежде всего гемодинамические), а также обменные (гиперлипидемия, дислипидемия, гиперурикемия) и коагуляционные, применяются ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина. Эти препараты восстанавливают системную и внутриклубочковую микроциркуляцию, обладают противовоспалительным и цитопротективным действием (защита клеток от вредных факторов). Они применяются для лечения всех форм гломерулонефритов и замедляют прогрессирование болезни. При некоторых формах латентных и гематурических вариантов заболевания, когда не показано иммуносупрессивное лечение, они являются препаратами выбора.

Плазмаферез (способ очищения крови) применяется для лечения быстро прогрессирующего гломерулонефрита, а также нефритов, протекающих на фоне системных заболеваний.

Гемосорбция и гемодиализ (способы внепочечного очищения крови) относятся к методам заместительной почечной терапии. К ним прибегают во время острого периода почечной недостаточности.

Внепочечное очищения крови при помощи гемодиализа

Посиндромная терапия диуретиками, антикоагулянтами, дезагрегантами, антигипертензивными препаратами, статинами, гиперлипидемическими и другими средствами проводится по показаниям. Также уделяется внимание устранению очагов хронической инфекции, лечению кариеса, профилактике вирусных инфекций, на фоне которых чаще всего возникают обострения заболевания.

При лечении нефротического синдрома у детей показана инициальная терапия в течение 4-6 недель, а также приём преднизолона, доза которого со временем снижается до поддерживающей. При благоприятном течении болезни преднизолон постепенно отменяют. В случае выявления стероидзависимости (когда на фоне снижения дозы преднизолона возникает рецидив заболевания) используются алкилирующие препараты — циклофосфамид или хлорамбуцил, а также применяется левамизол, микофенолат мофетил или такролимус.

Вид лечения Цель Практические сведения
  • Санация очагов хронического воспаления
Устранить источник хронического воспаления, который является пусковым фактором аутоиммунного поражения почек
  • Удаление кариозных зубов
  • Удаления хронически воспаленных миндалин, аденоидов.
  • Лечение хронического гайморита
Снизить нагрузку на почки. Физическая активность ускоряет обменные процессы, которые ведут к ускорению формирования токсических для организма азотистых соединений. Больному рекомендуется находиться с лежачем положений, без крайней необходимости не вставать с постели.
Нарушение работы почек приводит к изменению электролитного баланса крови, потере нужных организму питательных веществ и накоплению вредных токсических. Адекватная диета позволяет снизить неблагоприятное воздействие вышеперечисленных факторов. Стол номер 7
Особенности питания:

  • Снизить потребление соли
  • Ограничить количество потребляемой жидкости
  • Потребление продуктов богатых калием и кальцием бедных натрием
  • Ограничение потребления животного белка
  • Обогащение рациона растительными жирами и сложными углеводами.
  • Препараты антикоагулянты и антиагреганты
Улучшение текучести крови. При воспалении в почечных клубочках создаются условия для формирования в их сосудах тромбов и закупорки их просвета. Препараты данной группы предотвращают этот процесс.
  • Дипиридамол в дозировке 400-600 мг/сутки
  • Тиклопидин в дозировке 0,25 г 2 р/сутки
  • Гепарин в дозировке от 20 - 40 тыс. ЕД/сутки. Длительность курса - 3 до 10 недель.
  • Дозировки и длительность лечения определяется лечащим врачом на основании данных лабораторных анализов и течения заболевания.
Нестероидные противовоспалительные препараты Имеются сведения, что индометацин и ибупрофен оказывают влияние на активность иммунного ответа. Подавление иммунного поражения почек приводит к улучшению состояния почек. Индометацин

  • Назначается курсом в несколько месяцев
  • На начальном этапе назначается суточная доза в 25 мг.
  • Спустя несколько дней (при хорошей переносимости препарата) дозировка постепенно увеличивается до 100-150 мг в сутки.
Средства подавляющие активность иммунной системы оказывают благоприятный эффект при гломерулонефрите. Снижая активность иммунной реакции, эти препараты подавляют разрушительные процессы в почечных клубочках. Стероидные препараты:

  • Преднизолон применяют в индивидуальной дозировке, рассчитанной по формуле 1 мг/кг/сутки 6-8 недель, после дозировку препарата  снижают до 30 мг/сутки с постепенным снижением дозировки вплоть до полной отмены.
  • Периодическое проведение пульс терапии по назначению лечащего врача (назначение краткосрочное высоких доз стероидных препаратов).

 
Цитостатические препараты:

  • циклофосфамид в дозировке 2-3 мг/кг/сутки
  • хлорамбуцил в дозировке 0,1-0,2 мг/кг/сутки
  • циклоспорин в дозировке 2,5-3,5 мг/кг/сутки
  • азатиоприн в дозировке 1,5-3 мг/кг/сутки
  • Препараты, снижающие артериальное давление
При развитии почечной недостаточности может наблюдаться задержка жидкости в организме, а так же изменение концентрации гормонов, вырабатываемых почками. Эти изменения часто приводят к стойкому повышению артериального давления, которое возможно снизить лишь медикаментозно.
  • каптоприл в дозировке 50-100 мг/сутки
  • эналаприл в дозировке 10-20 мг/сутки
  • рамиприл в дозировке 2,5-10 мг/сутки
Затрудненный кровоток в воспаленных клубочках почек, накопление в почечных канальцев клеточных элементов крови требует активизации тока жидкости в нефроне. Потому, мочегонные препараты могут оказывать положительный эффект при гломерулонефритах.
  • гипотиазид в дозировке 50-100 мг
  • фуросемид в дозировке 40-80 мг
  • урегит в дозировке 50-100 мг
  • альдактон в дозировке 200-300 мг/сутки
В том случае, если у больного гломерулонефритом сохраняется хронический очаг инфекции (хронический гайморит, синусит, эндометрит, уретрит, тонзиллит), необходима его санация антибактериальными препаратами. В каждом конкретном случае вид антибиотика подбирается лечащим врачом индивидуально в зависимости от следующих факторов:

  • Вид хронического воспаления
  • Чувствительность к антибиотику возбудителя инфекционного заболевания
  • Переносимость препарата пациентом.
Предлагаем ознакомиться  Что можно и чего нельзя есть после алкогольного отравления?

Прогноз и профилактика

Эффективное лечение хронического гломерулонефрита позволяет устранить ведущие симптомы (гипертонию, отеки), отсрочить развитие почечной недостаточности и продлить жизнь пациенту. Все больные находятся на диспансерном учете у врача-нефролога. Наиболее благоприятный прогноз имеет латентная форма; более серьезный – гипертензивная и гематурическая; неблагоприятный - нефротическая и смешанная формы. К осложнениям, ухудшающим прогноз, относятся плевропнемнония, пиелонефрит, тромбоэмболии, почечная эклампсия.

Поскольку развитие или прогрессирование необратимых изменений в почках чаще всего инициируется стрептококковыми и вирусными инфекциями, влажным переохлаждением, первостепенное значение приобретает их профилактика. При сопутствующей хроническому гломерулонефриту патологии необходимо наблюдение смежных специалистов – отоларинголога, стоматолога, гастроэнтеролога, кардиолога, гинеколога, ревматолога и др.

В условиях отсутствия лечения заболевание неуклонно ведет к потере почками функционально активных нефронов с постепенным возникновением почечной недостаточности.

При активном лечении с подавлением активности иммунной системы течение заболевания значительно улучшается, почечная недостаточность не развивается или сроки ее наступления значительно отодвигаются.

Имеются данные о полной ремиссии (успешного излечения болезни) на фоне лечения с подавлением иммунной активности.

  • Правильное закаливание. Его цель – снизить чувствительность к холоду, сделать организм менее восприимчивым к заболеваниям, которые обычно возникают в результате переохлаждения.
  • Своевременное лечение хронических очагов инфекции. Необходимо обратиться к врачу и полностью пройти курс лечения. Хронические очаги являются своего рода «рассадниками» инфекции в организме. Возбудители могут распространяться из них в почки и другие органы, вызывать воспаление.
  • Введение вакцин и сывороток строго по показаниям. Они содержат чужеродные вещества, в ответ на которые в организме развиваются иммунные реакции. При нерациональном и частом введении вакцин и сывороток иммунный ответ может привести к заболеванию.

Исход заболевания зависит от двух факторов: формы хронического гломерулонефрита и степени нарушения функции почек:

  • латентная форма – прогноз благоприятен;
  • гематурическая и гипертоническая форма – прогноз серьезен;
  • смешанная и протеинурическая форма – прогноз неблагоприятен.

Течение хронического гломерулонефрита зависит от причины заболевания и морфологической формы. Наиболее неблагоприятным является подострый быстро прогрессирующий вариант.

Без лечения все формы гломерулонефрита заканчиваются хронической почечной недостаточностью, разница заключается лишь в срок её наступления. А осложенения ухудшают и без того тяжёлый прогноз заболевания.

Смерть при гломерулонефрите может наступить в результате развития отёка легких, нефротического синдрома, инсульта, острой почечной недостаточности, гиповолемического шока и венозных тромбозов. Летальность при хроническом гломерулонефрите на III-V стадиях хронической болезни почек связана с сердечно-сосудистыми патологиями.[17]

Всем пациентам с хроническим гломерулонефритом важно помнить о следующих мерах профилактики обострения заболевания:

  • контролирование баланса жидкости;
  • соблюдение режима питания;
  • отказ от курения;
  • регулярное измерение артериального давления;
  • недопущение переохлаждений, стрессовых ситуаций, чрезмерных физических нагрузок.[17]

Что такое волчаночный гломерулонефрит? Какие особенности он имеет?

  • Клиническая картина заболевания может сильно различаться.
  • Хронический гломерулонефрит – наиболее распространенная причина хронической почечной недостаточности у детей (кроме новорожденных).
  • До 40% всех случаев гемодиализа и трансплантации почек у детей проводится по поводу хронического гломерулонефрита.
  • В большинстве случаев причины неизвестны. Заболевание развивается как первично хроническое, то есть до этого у ребенка не было острого гломерулонефрита.
  • Не исключена роль нерациональной терапии хронических очагов инфекции (больные зубы, воспаленные миндалины), тяжелых гиповитаминозов, переохлаждения и неполноценного питания во время острого гломерулонефрита.
  • Определенную роль играют медленно текущие инфекционные процессы: цитомегаловирусная инфекция, гепатит B, парагрипп и др.
  • Врожденные нарушения структуры почечной ткани.
  • Наследственные иммунодефициты (снижение функции иммунной системы, обусловленное генетическими нарушениями).
  • нефротическая (отечно-протеинурическая);
  • гематурическая;
  • смешанная.
  • Заболевание развивается остро после переохлаждения, ангины, острой респираторной инфекции, прививок, либо без видимых причин.
  • Основные симптомы – отеки и наличие белка в моче.
  • Заболевание протекает долго, периоды улучшения состояния сменяются новыми обострениями. Постепенно развивается хроническая почечная недостаточность.
  • Обычно жалобы отсутствуют – ребенок чувствует себя нормально.
  • В моче обнаруживается небольшое количество эритроцитов и белка. Иногда такие изменения сохраняются в течение 10-15 лет без каких-либо симптомов.
  • У многих детей обнаруживают хронический тонзиллит (воспаление миндалин) и другие хронические очаги инфекции.
  • Периодически могут возникать отеки, боль в пояснице, головная боль, повышенная утомляемость, боли в животе.
  • У некоторых детей заболевание сопровождается анемией, бледностью, повышением артериального давления.
  • Если симптомы сохраняются в течение длительного времени – есть риск хронической почечной недостаточности.
  • Характерно сочетание примесей крови и белка в моче, отеков, повышения артериального давления.
  • Проявления повышенного артериального давления: головные боли и головокружение, боли в пояснице, вялость, раздражительность, ухудшение зрения, иногда судороги.
  • Часто отмечается анемия, бледность.
  • Заболевание протекает тяжело, очень рано развивается хроническая почечная недостаточность.

Принципы диагностики хронического гломерулонефрита у детей – как и у взрослых. Лечение назначают строго индивидуально, в зависимости от формы заболевания, наличия хронической почечной недостаточности, осложнений, сопутствующих заболеваний.

Как проводится диспансерное наблюдение детей, страдающих хроническим гломерулонефритом?

Диспансерное наблюдение осуществляется до тех пор, пока ребенка не переведут во взрослую поликлинику:

  • общий анализ мочи, осмотр участкового педиатра и измерение артериального давления – 1 раз в месяц;
  • проба Зимницкого – 1 раз в 2-3 месяца;
  • электрокардиография (ЭКГ), консультация отоларинголога (ЛОР-врача) и стоматолога – 2 раза в год.

Для таких детей необходимо разработать индивидуальный план занятий физкультурой и прививок. Важно вовремя выявлять хронические очаги инфекции и проводить лечение, при этом нужно избегать назначения лекарственных препаратов, которые могут оказывать токсическое действие на почки. Ребенка необходимо беречь от переохлаждения. Многим детям назначают удаление воспаленных

, но к этому вопросу нужно подходить строго индивидуально – операция может привести к обострению инфекции.

Классификация гломерулонефрита: типы, формы и лечение болезни

– хроническое заболевание, которое чаще всего возникает у молодых людей в результате патологических иммунных реакций. Оно может проявляться большим количеством разных симптомов, один из которых –

Некоторые цифры и факты:

  • У многих больных гломерулонефрит является самым тяжелым проявлением системной красной волчанки, от него зависит общий прогноз.
  • Синдромы гломерулонефрита имеются у 30-90% больных системной красной волчанкой.
  • Поражение почек в той или иной степени имеется у всех больных.
Клинический вариант гломерулонефрита Симптомы
Подострый (быстропрогрессирующий)
  • Уже на ранних стадиях заболевания отмечается повышение артериального давления.
  • Быстро нарастает нарушение функции почек (почечная недостаточность).
  • Если не проводить активное лечение, через 6-12 месяцев развивается терминальная (конечная) стадия хронической почечной недостаточности.
  • В общем анализе мочи в умеренных или больших количествах обнаруживаются белки, цилиндры, эритроциты.
Активный
  • Повышение артериального давления и почечная недостаточность могут нарастать с разной скоростью, в зависимости от того, как быстро в почках нарастают патологические изменения.
  • В общем анализе мочи в умеренных или больших количествах обнаруживаются белки, цилиндры, эритроциты.
Неактивный
  • Течение благоприятное.
  • Терминальная стадия почечной недостаточности практически никогда не наступает.
  • В общем анализе мочи обнаруживается небольшое количество белка и эритроцитов.

В чем разница между гломерулонефритом и пиелонефритом?

Гломерулонефрит – хроническое заболевание, при котором изначально развивается поражение

, в которых происходит фильтрация плазмы крови и образование мочи. Остальные структуры почки вовлекаются в патологический процесс вторично.

При пиелонефрите патологический процесс преимущественно поражает канальцевую систему почек, почечные лоханки, чашечки, а также межуточную ткань почки.

  Хронический гломерулонефрит Хронический пиелонефрит
Какие структуры преимущественно поражаются? Почечные сосуды и клубочки. Почечные лоханки, чашечки, канальцевая система, межуточная ткань.
Какова основная причина заболевания? Иммунные реакции. Бактериальные инфекции.
Каковы основные симптомы во время обострения?
  • боли в пояснице;
  • отеки на лице по утрам;
  • повышение артериального давления, головные боли, головокружение.
Кто чаще всего болеет? Люди молодого возраста.

Отличить одно заболевание от другого сможет только врач, после осмотра пациента, обследования и сдачи анализов.

Как протекает хронический гломерулонефрит при беременности?

Хронический гломерулонефрит встречается у 0,1-9% беременных женщин. Симптомы заболевания определяются его формой (латентная, нефротическая, гипертоническая, смешанная). Беременная женщина, страдающая хроническим гломерулонефритом, должна постоянно находиться под наблюдением у акушера и нефролога. Периодически нужно ложиться в больницу для обследования и лечения.

Основная цель лечения хронического гломерулонефрита во время беременности – борьба с симптомами. Назначают:

  • препараты, снижающие уровень артериального давления;
  • белковые препараты для внутривенного введения (с целью борьбы со снижением уровня белка в крови);
  • противоаллергические препараты;
  • общеукрепляющие средства;
  • препараты железа – при сильной анемии.
  • ОПГ-гестоз (отеки, появление белка в моче, повышение артериального давления). Он развивается на достаточно ранних сроках беременности, имеет тяжелое течение, может приводить к почечной недостаточности, отеку легких, поражению головного мозга.
  • Невынашивание беременности.
  • Внутриутробная гибель плода.
  • Кровотечения во время родов, связанные со снижением свертываемости крови.

Какими народными средствами можно лечить хронический гломерулонефрит?

Хронический гломерулонефрит – серьезное заболевание, способное приводить к тяжелым осложнениям. Его диагностикой и лечением должен заниматься только врач. Тем не менее, некоторые

могут улучшить состояние и дополнить основной курс лечения. Перед применением любых народных методов обязательно проконсультируйтесь со своим доктором!

Если говорить о применении лекарственных растений, то пациентам с хроническим пиелонефритом, в том числе детям, рекомендуется принимать в течение 1-2 месяцев с интервалом в 1 месяц почечный сбор по Ковалевой.

Больным с хроническим гломерулонефритом показан теплый сухой климат, солнечные ванны.

Показания Противопоказания
  • латентная форма;
  • гематурическая форма с небольшими примесями крови в моче;
  • гипертоническая форма с повышением артериального давления в пределах 180 и 105 мм. рт. ст.;
  • нефротическая форма с нерезко выраженными симптомами;
  • небольшие проявления хронической почечной недостаточности.
  • примеси большого количества крови в моче, которые видны невооруженным глазом;
  • повышение артериального давления более 180 и 105 мм. рт. ст.;
  • II и III стадии хронической почечной недостаточности;
  • уремия (отравление организма собственными продуктами обмена при тяжелой почечной недостаточности).
Название курорта Особенности
Байрамали
  • находится в одноименном городе, в Мургабском оазисе, на территории Туркмении;
  • основная специализация – лечение заболеваний почек;
  • климат – засушливый континентальный, летом температура в тени достигает 40°C;
  • основной метод лечения – тепловые ванны;
  • курортный сезон продолжается с апреля по сентябрь;
  • рекомендуемый курс лечения – 36 дней.
Ситораи-Махи-Хаса
  • находится в Узбекистане, на восточной окраине города Бухара;
  • основная специализация – лечение почечных заболеваний;
  • климатические условия близки к таковым в Байрамали;
  • один из лечебных факторов – сульфатно-хлоридная натриевая вода.
Кавказские минеральные воды
  • группа курортов в Ставропольском крае;
  • один из самых крупных и старейших курортов России;
  • местные курорты специализируются на лечении разных заболеваний, в том числе хронических патологий почек;
  • более 130 минеральных источников;
  • богатые запасы иловых грязей.
Санатории Ялты
  • морской воздух, насыщенный солями и минералами;
  • основные лечебные факторы – климат, фитонциды хвойных лесов, воздушные и солнечные ванны;
  • санатории находятся на южном побережье Крыма, в самой теплой части полуострова.

Дают ли инвалидность при хроническом гломерулонефрите?

Основным поводом к присвоению группы

при хроническом гломерулонефрите является хроническая почечная недостаточность. Врач назначает пациенту обследование, после чего отправляет на

(МСЭ).

Группа инвалидности Ограничения Показания
I
  • Снижение способности к самообслуживанию 3 степени.
  • Снижение способности к передвижению 3 степени.
  • Снижение трудоспособности 3 степени.

Более половины всего времени днем пациент нуждается в посторонней помощи.

  • Терминальная (конечная) стадия хронической почечной недостаточности.
  • Нарастание уремии и азотемии даже после трансплантации почки и при проведении диализа.
  • Тяжелые и необратимые осложнения.
  • Тяжелые сопутствующие заболевания.
II
  • Снижение способности к самообслуживанию 2 степени.
  • Снижение способности к передвижению 2 степени.
  • Снижение трудоспособности 2 степени.

Пациент может работать, но только на дому или в специально созданных условиях.

  • Терминальная (конечная) стадия хронической почечной недостаточности. Нарушение работы органов 2 степени.
  • Азотемия и уремия не нарастают в течение 1-2 лет после трансплантации почки и при проведении диализа.
  • Отсутствуют необратимые осложнения и тяжелые сопутствующие заболевания.
III
  • Снижение способности к самообслуживанию 1 степени.
  • Снижение способности к передвижению 1 степени.
  • Снижение трудоспособности 1 степени.
  • Азотемия отсутствует.
  • Хроническая почечная недостаточность на начальной стадии.
  • Легкое или умеренное нарушение работы внутренних органов.

Решение о присвоении той или иной группы инвалидности принимается врачами, входящими в состав комиссии, в индивидуальном порядке, после ознакомления с медицинской документацией и оценки состояния пациента.

Освобождают ли от армии при хроническом гломерулонефрите?

Это регламентировано «Требованиями к состоянию граждан, подлежащих первоначальной постановке на воинский учет, призыву на военную службу, поступающих на военную службу по контракту, поступающих в училища, военно-учебные заведения, военнослужащих, граждан, пребывающих в запасе ВС РФ».

Согласно статье 71 этих «Требований», при хронических заболеваниях почек, к которым относится хронический гломерулонефрит (а также нефросклероз, хронический пиелонефрит, первично-сморщенная почка, хронический интерстициальный нефрит, амилоидоз почек и др.), предусмотрены следующие категории годности:

  • при значительном нарушении работы почек (наличие хронической почечной недостаточности) – категория Д – «не годен»;
  • при умеренном нарушении функции почек – категория В – «ограниченно годен».

Освидетельствование проводят после того, как призывник прошел обследование и лечение в стационаре.

Можно ли рожать при хроническом гломерулонефрите?

https://www.youtube.com/watch?v=QE5YJt8XkQo

Это зависит от формы заболевания, наличия обострения во время беременности. Выделяют три степени риска:

  • Минимальный риск. Характерен для латентной формы хронического гломерулонефрита. Большинство женщин рожают здоровых детей. Осложнения развиваются в 20% случаев.
  • Выраженный риск. Характерен для нефротической формы заболевания. Осложнения встречаются в 20-50% случаев.
  • Максимальный риск. Характерен для гипертонической, смешанной формы гломерулонефрита, сопровождающегося тяжелой почечной недостаточностью. Осложнения развиваются более чем у половины женщин. Высок риск рождения недоношенного ребенка, его гибели. Особенно опасны во время беременности острые гломерулонефриты и обострения хронических. В этом случае врач обычно рекомендует досрочное родоразрешение или прерывание беременности.
, , ,
Поделиться
Похожие записи
Комментарии:
Комментариев еще нет. Будь первым!
Имя
Укажите своё имя и фамилию
E-mail
Без СПАМа, обещаем
Текст сообщения
Adblock detector